4-phenyl-5-(phenylthio)-1-pentene | 89113-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenyl-5-(phenylthio)-1-pentene
• 英文别名: [(2-Phenylpent-4-en-1-yl)sulfanyl]benzene；2-phenylpent-4-enylsulfanylbenzene
• CAS: 89113-73-5
• 化学式: C₁₇H₁₈S
• 分子量: 254.396
• InChiKey: FMJBIMXXSATACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-1-phenylethyl)(phenyl)sulfane 、 烯丙基三甲基硅烷 在 AlCl₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苯基(1-苯基戊-4-烯-1-基)硫烷 、 4-phenyl-5-(phenylthio)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-induced nucleophilic substitution reactions of .beta.-nitro sulfides via episulfonium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a039

文献信息

• Alkene carbosulphenylation and carboselenylation: The use of allyltrimethylsilane and o-silylated enolates.
  作者：Rikki P Alexander、Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94236-9

  日期：1983.1
• Lewis acid-induced nucleophilic substitution reactions of .beta.-nitro sulfides via episulfonium ions
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Hiroyuki Sasatani、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00227a039

  日期：1987.9
• KAMIMURA, AKIO;SASATANI, HIROYUKI;HASHIMOTO, TOSHIHIRO;ONO, NOBORU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 4998-5003
  作者：KAMIMURA, AKIO、SASATANI, HIROYUKI、HASHIMOTO, TOSHIHIRO、ONO, NOBORU

  DOI：——

  日期：——
• ALEXANDER, R. P.;PATERSON, I., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 52, 5911-5914
  作者：ALEXANDER, R. P.、PATERSON, I.

  DOI：——

  日期：——
• NOROBU, ONO;AKIO, KAMIMURA;HIROYUKI, SASATANI;ARITSUNE, KAJI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4133-4135
  作者：NOROBU, ONO、AKIO, KAMIMURA、HIROYUKI, SASATANI、ARITSUNE, KAJI

  DOI：——

  日期：——