4-methoxy-1-benzenesulfonyl-5,5'-diformyl-2,2'-bipyrrole | 1342889-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-1-benzenesulfonyl-5,5'-diformyl-2,2'-bipyrrole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-5-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-methoxypyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1342889-35-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 358.375
• InChiKey: BZSWZDJNJVXNKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-benzenesulfonyl-5,5'-diformyl-2,2'-bipyrrole 、 2,5-二氨基-3,4-噻吩二羧酸二乙酯 在 三氟乙酸 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到tetraethyl 5,5'-[(4-methoxy-1H,1'H-2,2'-bipyrrole-5,5'-diyl)bis(methanylidene)]bis(azanylidene)bis(2-aminothiophene-3,4-dicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  共轭4-甲氧基双吡咯噻吩甲亚胺：合成，光电性能和晶体学表征

  摘要：

  在寻找具有改进的电致变色特性的功能材料时，噻吩和不对称联吡咯已与偶氮甲碱单元共轭。4-甲氧基-2,2'-二bipyrroles 3 - 6首先通过的一般途径从4-羟基脯氨酸来合成并随后转化为二醛8 - 15，具有不同的氨基噻吩后行缩合，以提供甲亚胺缀合物，其14 - 18和20 - 22。的结晶和X-射线分析20结果表明，杂环和甲亚胺键与采用反平行排列的杂环共面。这些配置导致偶氮甲碱的扩展共轭和增强的光电性能。通过修饰末端噻吩和偶氮甲碱中心吡咯的取代方式，可以调节氧化电位（E pa）。将合并的低Ë PA和缀合的扩展甲亚胺度导致其在中性和氧化状态之间存在的鲜明的颜色过渡。通过电化学以及通过三氟乙酸/三乙胺的掺杂/去掺杂既可诱导形成可逆的颜色。

  DOI：

  10.1002/chem.201101397
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-1-benzenesulfonyl-2,2'-bipyrrole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到4-methoxy-1-benzenesulfonyl-5,5'-diformyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  共轭4-甲氧基双吡咯噻吩甲亚胺：合成，光电性能和晶体学表征

  摘要：

  在寻找具有改进的电致变色特性的功能材料时，噻吩和不对称联吡咯已与偶氮甲碱单元共轭。4-甲氧基-2,2'-二bipyrroles 3 - 6首先通过的一般途径从4-羟基脯氨酸来合成并随后转化为二醛8 - 15，具有不同的氨基噻吩后行缩合，以提供甲亚胺缀合物，其14 - 18和20 - 22。的结晶和X-射线分析20结果表明，杂环和甲亚胺键与采用反平行排列的杂环共面。这些配置导致偶氮甲碱的扩展共轭和增强的光电性能。通过修饰末端噻吩和偶氮甲碱中心吡咯的取代方式，可以调节氧化电位（E pa）。将合并的低Ë PA和缀合的扩展甲亚胺度导致其在中性和氧化状态之间存在的鲜明的颜色过渡。通过电化学以及通过三氟乙酸/三乙胺的掺杂/去掺杂既可诱导形成可逆的颜色。

  DOI：

  10.1002/chem.201101397

文献信息

• Conjugated 4-Methoxybipyrrole Thiophene Azomethines: Synthesis, Opto-Electronic Properties, and Crystallographic Characterization
  作者：Tshitundu Tshibaka、Sophie Bishop、Ivan Ulliel Roche、Stéphane Dufresne、William D. Lubell、William G. Skene

  DOI：10.1002/chem.201101397

  日期：2011.9.19

  the heterocycles adopting an anti‐parallel arrangement. These configurations result in extended conjugation and enhanced opto‐electronic properties of the azomethines. Oxidation potential (Epa) was tailored by modification of the substitution pattern of the terminal thiophenes and central pyrroles of the azomethines. The combined low Epa and extended azomethine degree of conjugation resulted in stark

  在寻找具有改进的电致变色特性的功能材料时，噻吩和不对称联吡咯已与偶氮甲碱单元共轭。4-甲氧基-2,2'-二bipyrroles 3 - 6首先通过的一般途径从4-羟基脯氨酸来合成并随后转化为二醛8 - 15，具有不同的氨基噻吩后行缩合，以提供甲亚胺缀合物，其14 - 18和20 - 22。的结晶和X-射线分析20结果表明，杂环和甲亚胺键与采用反平行排列的杂环共面。这些配置导致偶氮甲碱的扩展共轭和增强的光电性能。通过修饰末端噻吩和偶氮甲碱中心吡咯的取代方式，可以调节氧化电位（E pa）。将合并的低Ë PA和缀合的扩展甲亚胺度导致其在中性和氧化状态之间存在的鲜明的颜色过渡。通过电化学以及通过三氟乙酸/三乙胺的掺杂/去掺杂既可诱导形成可逆的颜色。