(R)-1-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙烷-1-胺 | 1241677-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙烷-1-胺
• 英文名称: (R)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine
• 英文别名: (1R)-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 1241677-13-3
• 化学式: C₁₀H₁₁F₄N
• 分子量: 221.198
• InChiKey: LPQFPLJRYJOIMC-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-乙氧基-3,4-二氧代-1-环丁基-1-氨基]-2-羟基-N,N-二甲基-苄胺 、 (R)-1-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙烷-1-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (R)-3-(2-(1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型二取代的含苯基的3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮作为CXCR2受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的3,4-和3,5-二取代的含苯基环丁烯二酮类似物，并将其评估为CXCR2受体拮抗剂。苯环解离模式的变化提供了在低纳摩尔范围内具有有效CXCR2结合亲和力的新化合物。此外，两种有效的化合物19和26表现出良好的口服药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.010
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[[(1R)-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]amino]-2-phenylethanol 在 过碘酸 、 甲胺 作用下， 生成 (R)-1-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  新型二取代的含苯基的3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮作为CXCR2受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的3,4-和3,5-二取代的含苯基环丁烯二酮类似物，并将其评估为CXCR2受体拮抗剂。苯环解离模式的变化提供了在低纳摩尔范围内具有有效CXCR2结合亲和力的新化合物。此外，两种有效的化合物19和26表现出良好的口服药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.010

文献信息

• [EN] FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PYRROLEDICARBOXAMIDES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013113860A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及公式（I）中的融合吡咯二羧酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式（I）化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是与睡眠相关的呼吸系统疾病，如睡眠呼吸暂停症等。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Fused Pyrroledicarboxamides and Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160159793A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates in fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及式(I)的融合吡咯二酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式(I)化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是房颤或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是睡眠相关呼吸障碍，如睡眠呼吸暂停等。
• FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2809669A1

  公开（公告）日：2014-12-10
• US9133187B2
  申请人：——

  公开号：US9133187B2

  公开（公告）日：2015-09-15