2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one | 10220-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-phenyl-thiazolidin-4-one；2-Phenyl-thiazolidin-4-on
• CAS: 10220-27-6
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: ZMOOFKQWPDBUEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以14%的产率得到5-Fluoro-2-phenyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic partial fluorination of organic compounds. 4. Regioselective anodic monofluorination of 4-thiazolidinones and its application to the synthesis of monofluoro .beta.-lactams

  摘要：

  Anodic partial fluorination of sulfur-containing heterocycles has been performed for the first time: 2-aryl-4-thiazolidinones 1 were monofluorinated highly regioselectively. In addition, thermolysis of the sulfones derived from fluorinated 1 provided monofluoro beta-lactams in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo00040a003
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-phenylmethyl]sulfanylacetate 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用脒基催化剂对内酰胺和硫内酰胺进行催化、对映选择性 N-酰化

  摘要：

  与醇和胺不同，外消旋内酰胺和硫内酰胺不能通过酶促酰化或经典拆分直接拆分。由脒基催化剂，特别是 Cl-PIQ 2 和 BTM 3 促进的不对称 N-酰化，为这些有价值的化合物的动力学拆分提供了一种方便的方法，并且通常在该过程中实现了出色的对映选择性。密度泛函理论计算表明，反应通过内酰胺互变异构体的 N-酰化发生，阳离子-π 相互作用在内酰胺底物的手性识别中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja306766n

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLENES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042454A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids in Gegenwart von Wasser bei 0°C bis 100°C, dadurch gekennzeichnet, dass man die Herstellung in Gegenwart eines in Wasser unlöslichen Polymers, enthaltend a) 0 bis weniger als 100 Gew.-% eines Vinylheterocyclus b) 0 bis 10 Gew.-% einer difunktionellen Vernetzerkomponente c) 0 bis weniger als 100 Gew.-% Styrol oder eines einfach ungesättigten Styrolderivats oder deren Gemische d) 0 bis 100 Gew.-% eines N-Vinylamids einer aliphatischen Carbonsäure, oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe erhaltene Monomere e) 0 bis 100 Gew.-% einer Vinylcarbonsäure oder deren Ester, Amide oder Salze oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe oder Estergruppe erhaltene Monomere mit der Maßgabe, dass der Gehalt an Verbindung d), oder e), oder d) und e), mehr als 0 Gew.-% beträgt, durchführt.

  这是一种制备2,2'-二羟基联苯的方法，通过过氧化物在水的存在下在0°C至100°C的条件下，将两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联。其特点在于，在制备过程中存在一种不溶于水的聚合物，该聚合物包含以下成分：a) 0至少于100重量％的乙烯杂环化合物，b) 0至10重量％的二官能交联剂，c) 0至少于100重量％的苯乙烯或单不饱和苯乙烯衍生物或其混合物，d) 0至100重量％的脂肪族羧酸N-乙烯基酰胺或通过水解所得的单体，e) 0至100重量％的乙烯基羧酸或其酯，酰胺或盐，或通过水解所得的酰胺基团或酯基团单体。要求化合物d）或e）或d）和e）的含量大于0重量％。
• CRYSTALLINE FUMARATE OF 2-PHENYL-1,3-THIAZOLIDINE-4-ON DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0974591A1

  公开（公告）日：2000-01-26

  Disclosed are crystals of a compound represented by the formula: and processes for preparing them.

  本发明公开了由式......表示的化合物的晶体及其制备方法： 及其制备工艺。
• Kononenko,V.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 59 - 61
  作者：Kononenko,V.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ishidate; Hashimoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 73,76
  作者：Ishidate、Hashimoto

  DOI：——

  日期：——
• Microbiologically Active 4-Thiazolidones
  作者：Frank C. Pennington、Walter D. Celmer、W. M. McLamore、Virgil V. Bogert、I. A. Solomons

  DOI：10.1021/ja01097a031

  日期：1953.1