(R)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-benzyl ester | 1029800-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-benzyl ester
• CAS: 1029800-26-7
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 450.556
• InChiKey: VJKVYQMHTZZKEA-ZENAZSQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  96.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-thiazol-4-yl)-N-cyclopropyl-benzamide 、 (R)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-benzyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-{(R)-3-benzyloxycarbonyl-4-[4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-thiazolidin-2-yl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64218

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 4-((R)-4-carboxy-thiazolidin-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64218

  摘要：

  公开号：