2-(1-bromoethyl)-2-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxolane | 80336-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)-2-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(1'-bromo-ethyl)-2-(5'-bromo-6'-methoxy-2'-naphthyl)-1,3-dioxolane；2-(1'-bromo-ethyl)-2-(5'-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 80336-61-4
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₃
• 分子量: 416.109
• InChiKey: UMJVEZMBQRILOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)-2-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxolane 在 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxyethyl 2-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi; Yamauchi, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1983 - 1987

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-丙酰萘 在 对甲苯磺酸 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1-bromoethyl)-2-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi; Yamauchi, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1983 - 1987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing esters of 2-(6'methoxy-2'naphtyl)-propionic acid
  申请人：Blaschim S.p.A.

  公开号：US04414405A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  Process for preparing esters of 2-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propionic acid via rearrangement of new ketals of 2-halo-1-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one in the presence of a Lewis acid. The esters thus obtained are useful as intermediate products for preparing Naproxen. The process involves the preparation of the following new compounds: ketals of 2-halo-1-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one esters of 2-(5'-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propionic acid 1-(5'-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one 2-halo-(5'-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one.

  通过在Lewis酸存在下重新排列2-卤代-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丙酮的新缩醛制备2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丙酸酯的过程。所得的酯类化合物可作为制备萘普生的中间产物。该过程涉及以下新化合物的制备：2-卤代-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丙酮的缩醛、2-(5'-溴-6'-甲氧基-2'-萘基)-丙酸酯、1-(5'-溴-6'-甲氧基-2'-萘基)-丙酮、2-卤代-(5'-溴-6'-甲氧基-2'-萘基)-丙酮。
• Process for preparing esters of 2-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propionic acid via rearrangement of new ketals of 2-halo-1-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one
  申请人：BLASCHIM S.p.A.

  公开号：EP0035305A2

  公开（公告）日：1981-09-09

  Process for prepanng esters of 2-(6'-methoxy-2'-naph- tyl)-propionic acid via rearrangement of new ketals of 2-halo-1-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one in the presence of a Lewis acid. The esters thus obtained are useful as intermediate products for preparing Naproxen. The process involves the preparation of the following new compounds: - ketals of 2-halo-1-(-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one - esters of 2-(5'-bromo-6' methoxy-2'-naphtyl)-propionic acid - 1-(5'-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one -2-halo-(5-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1- one

  在路易斯酸存在下，通过对 2-卤-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丙-1-酮的新酮进行重排，预合成 2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丙酸酯的工艺。 由此得到的酯类可作为制备萘普生的中间产物。 该工艺包括制备以下新化合物： - 2-卤-1-(-甲氧基-2'-萘基)-丙-1-酮的酮类化合物 - 2-(5'-溴-6'-甲氧基-2'-萘基)-丙酸的酯类 - 1-(5'-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1-one -2-halo-(5-bromo-6'-methoxy-2'-naphtyl)-propan-1- one
• Process for preparing esters of alkanoic acids via rearrangement of alpha-haloketals
  申请人：BLASCHIM S.p.A.

  公开号：EP0034871A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  Process for preparing esters of alkanoic acids via rearrangement of alpha-haloketals in the presence of a Lewis acid. The reaction is preferably carried out in the presence of catalytic amounts of a Lewis acid and of a diluent at a temperature in the range from about 0° to the reflux temperature of the diluent. The esters thus obtained are useful as intermediate products for preparing drugs. The process involves the preparation of new alpha-haloketals.

  在路易斯酸存在下，通过α-卤代金属的重排反应制备烷酸酯的工艺。 该反应最好在路易斯酸和稀释剂的催化下进行，温度范围从 0° 到稀释剂的回流温度。 由此获得的酯类可用作制备药物的中间产物。 该工艺包括制备新的α-卤代金属。
• UEMURA SAKAE; FUKUZAWA SHIN-ICHI; YAMAUCHI TAKAYOSHI; HATTORI KANEAKI; MI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1983-1987
  作者：UEMURA SAKAE、 FUKUZAWA SHIN-ICHI、 YAMAUCHI TAKAYOSHI、 HATTORI KANEAKI、 MI+

  DOI：——

  日期：——
• Method for production of alpha-aryl-alkanoic acid
  申请人：NIPPOH CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0174844B1

  公开（公告）日：1990-06-27