2-氯-3,5-二甲氧苯胺 | 120758-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3,5-二甲氧苯胺
• 英文名称: 2-chloro-3,5-dimethoxyaniline
• 英文别名: 2-chloro-3,5-dimethoxy-phenylamine
• CAS: 120758-03-4
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: QAQJMSZWWPFNJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3,5-二甲氧苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 7-chloro-3-(2-chloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(cyclopropylmethyl)-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。

  公开号：

  WO2014144737A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-氯-3,5-二甲氧苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation

  摘要：

  本发明提供了一种双环杂环化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症和再狭窄，以及血管生成和动脉粥样硬化。我们已经发现了一组双环化合物，它们是周期蛋白依赖性激酶（cdks）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的强效抑制剂。这些化合物易于合成，可以通过包括口服在内的多种途径给药，并且具有足够的生物利用度，适用于临床使用。本发明提供的化合物如公式I所示： 1 其中 Z是N或CH； G是N或CH； W是NH、S、SO或SO2； R1包括苯基和取代苯基， R2包括烷基和环烷基， R3包括烷基和氢， R8和R9包括氢和烷基，以及药用可接受的盐。 本发明还提供了包含公式I化合物的药物制剂，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。

  公开号：

  US20040044012A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057938A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。
• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND/OR FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ET/OU DE LA FIBROSE
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS PTY LTD

  公开号：WO2015039172A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of hypertension and/or fibrosis.

  本发明涉及新化合物及其在预防性和/或治疗高血压和/或纤维化的用途。
• [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135376A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• C–H Amination of Arenes with Hydroxylamine
  作者：Yi Yang See、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00598

  日期：2020.4.17

  This Letter describes the development of a TiIII-mediated reaction for the C–H amination of arenes with hydroxylamine. This reaction is applied to a variety of electron-rich (hetero)arene substrates, including a series of natural products and pharmaceuticals. It offers the advantages of mild conditions (room temperature), fast reaction rates (<30 min), compatibility with ambient moisture and air, scalability

  这封信描述了钛III介导的芳烃与羟胺的CH胺化反应的发展。该反应适用于多种富电子（杂）芳烃底物，包括一系列天然产物和药物。它具有温和的条件（室温），快速的反应速率（<30分钟），与环境湿度和空气的相容性，可扩展性以及使用廉价的商业试剂的优势。
• 2'-Halo-3',5'-dialkoxyphen-1'-yl-imino-2-imidazolidine and the use thereof as a drug
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030162822A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to 2′-halo-3′,5′-dialkoxyphen-1′-yl-imino-2-imidazolidine, the tautomeric 2′-halo-3′,5′-dialkoxyanilino-2-imidazoline and/or the pharmacologically acceptable salts thereof and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及2'-卤代-3',5'-二烷氧基苯-1'-基亚胺-2-咪唑啉，其互变异构体2'-卤代-3',5'-二烷氧基苯胺基-2-咪唑啉和/或其药理学上可接受的盐，并将其用作药物组合物。