6-氯-4-甲氧基吡啶-2-胺 | 439146-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-4-甲氧基吡啶-2-胺
• 英文名称: 6-chloro-4-methoxypyridin-2-amine
• 英文别名: 6-Chloro-4-methoxypyridin-2-amine
• CAS: 439146-20-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: FCGMZVCWMJGMRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-甲氧基吡啶-2-胺 在 氨 作用下， 生成 4-methoxy-2,6-diaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Orally active aminopyridines as inhibitors of tetrameric fructose-1,6-bisphosphatase

  摘要：

  A novel sulfonylureido pyridine series exemplified by compound 19 yielded potent inhibitors of FBPase showing significant glucose reduction and modest glycogen lowering in the acute db/db mouse model for Type-2 diabetes. Our inhibitors occupy the allosteric binding site and also extend into the dyad interface region of tetrameric FBPase. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.044
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲氧基吡啶 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-氯-4-甲氧基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  双環式ピリジン誘導体およびその塩、並びに、当該誘導体又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤

  摘要：

  本発明は、下記一般式（１）で表される双環式ピリジン誘導体又はその塩、及び、前記双環式ピリジン誘導体又はその塩を有効成分として含有する農園芸用薬剤、殺虫剤等を提供する。前記一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｚ、及びＡ１～Ａ３は、それぞれ所定の置換基を表し、ｎは０または１を表す。

  公开号：

  WO2024117205A1

文献信息

• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• [EN] HETEROARYL AMIDES USEFUL AS KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2020132653A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I), as defined herein, and synthetic intermediates thereof, which are capable of modulating KIF18A protein thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of KIF18A.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，如本文所定义，并其合成中间体，这些化合物能够调节KIF18A蛋白，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，用于治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。
• 一种多取代苯并氮杂芳基衍生物及其用途
  申请人：四川汇宇制药股份有限公司

  公开号：CN116143708A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种多取代苯并氮杂芳基衍生物及其用途。本发明提供了一种化合物，其具有式I所示结构或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、代谢产物、同位素标记物、药学上可接受的盐、共晶。该类化合物对SOS1蛋白活性具有明显的抑制作用，且用药安全性更高，可作为SOS1蛋白抑制剂，成药性佳，可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
• HETEROARYL AMIDES USEFUL AS KIF18A INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3898592A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP4041714A1

  公开（公告）日：2022-08-17