| 1400695-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• CAS: 1400695-62-6
• 化学式: C₂₀H₁₁NO₄S
• 分子量: 361.378
• InChiKey: ZHTFPZXTSDHVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 哌啶 、 乌洛托品 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过增加光激发时的几何弛豫来获得功能化稠合香豆素衍生物的较大斯托克斯位移：一项实验和理论研究

  摘要：

  制备了一系列具有融合香豆素骨架的新荧光团。与模型化合物7-羟基香豆素相比，染料显示红移和增强的吸收。带有4-二甲基氨基苯乙炔基团的新香豆素在389 nm处显示吸收（ɛ  = 14,300 M -1  cm -1），而在320处显示出蓝移吸收带（ɛ  = 11,500 M -1  cm -1）的模型化合物纳米）。新的香豆素轴承4- dimethylaminophenylacetylide组的发射是显着的红移（λ EM 相比模型化合物= 555纳米）（λ EM = 356 nm）。新香豆素的荧光量子产率提高到约1000。与模型化合物相比，是原来的9倍。斯托克斯位移（84 nm–166 nm）也比模型化合物的斯托克斯位移大得多。TDDFT计算表明，融合的香豆素在光激发下会发生明显的几何弛豫，这是斯托克斯位移大的原因。对于溴官能化的香豆素，观察到三线态激发态的种群。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.04.024