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1-4-氯-3-(三氟甲基)苯基-3-3-(4-氟苯基)-4-氧代-喹唑啉-2-甲基脲 | 330796-24-2

中文名称
1-4-氯-3-(三氟甲基)苯基-3-3-(4-氟苯基)-4-氧代-喹唑啉-2-甲基脲
中文别名
——
英文名称
1-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylmethyl]urea
英文别名
1-(4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmethyl]-urea;N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[[3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]methyl]urea;1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[3-(4-fluorophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]methyl]urea
1-4-氯-3-(三氟甲基)苯基-3-3-(4-氟苯基)-4-氧代-喹唑啉-2-甲基脲化学式
CAS
330796-24-2
化学式
C23H15ClF4N4O2
mdl
——
分子量
490.844
InChiKey
NYOXUHUPXGFHIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:30mg/mL; DMF:PBS(pH7.2)(1:2):0.3mg/ml; DMSO:25mg/mL;乙醇:10mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:fe68a66c4d35f7f9c41cb527d65c0a68
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] FORMYLATED N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-HÉTÉROCYCLIQUES FORMYLÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2016151499A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.
    本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐;(I)制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
  • MEDIATORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAYS, COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
    申请人:Guicherit Oivin M.
    公开号:US20110077256A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function by contacting the cell with a hedgehog antagonist, such as a small molecule, in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize hedgehog activity.
    本发明提供了一种通过使用hedgehog拮抗剂(例如小分子)与细胞接触,以足够的量抑制因hedgehog增强功能而导致的异常生长状态的方法和试剂。这种拮抗剂足以激活正常的ptc通路或拮抗hedgehog活性。
  • Mediators of hedgehog signalling pathways, compositions and uses related thereto
    申请人:Curis, Inc.
    公开号:EP1516876A1
    公开(公告)日:2005-03-23
    The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function by contacting the cell with a hedgehog antagonist, such as a small molecule, in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize hedgehog activity.
    本发明提供了抑制刺猬功能获得所导致的异常生长状态的方法和试剂,其方法是将细胞与刺猬拮抗剂(如小分子)接触,使其达到异常生长状态所需的足够量,如激动正常的 ptc 通路或拮抗刺猬的活性。
  • COMBINATION THERAPIES FOR CANCER
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3659621A1
    公开(公告)日:2020-06-03
    Combination therapies are disclosed. The combination therapies can be used to treat or prevent cancerous conditions and/or disorders.
    本文公开了组合疗法。组合疗法可用于治疗或预防癌症病症和/或紊乱。
  • Formylated N-heterocyclic derivatives as FGFR4 inhibitors
    申请人:Buschmann Nicole
    公开号:US10189813B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.
    本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐; 一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂组合和包含所述化合物的药物组合物。
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