4-(3-thiazol-2-yl-ureido)-benzoic acid ethyl ester | 69123-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-thiazol-2-yl-ureido)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(1,3-thiazol-2-ylcarbamoylamino)benzoate
• CAS: 69123-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 291.331
• InChiKey: OMEMETVMVIWGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-thiazol-2-yl-ureido)-benzoic acid ethyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1,3-噻唑-2-基氨基甲酰氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Antileukemic activity of substituted ureidothiazoles, ureidothiadiazoles, and related compounds

  摘要：

  A number of ureidothiazole and ureidothiadiazole derivatives related to ethyl 4-[[(2-thiazolylamino)carbonyl]-amino]benzoate were prepared and evaluated against the leukemia P-388 tumor system in mice. Preliminary structure-activity relationship study revealed that, among other considerations, active compounds of this series contain either an "isothioureido" [N-C(S-)=N-] or an "isothiosemicarbazono" [N-C(S-)=N-N=] structural unit.

  DOI：

  10.1021/jm00187a007
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 乙基-4-异叠酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-thiazol-2-yl-ureido)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antileukemic activity of substituted ureidothiazoles, ureidothiadiazoles, and related compounds

  摘要：

  A number of ureidothiazole and ureidothiadiazole derivatives related to ethyl 4-[[(2-thiazolylamino)carbonyl]-amino]benzoate were prepared and evaluated against the leukemia P-388 tumor system in mice. Preliminary structure-activity relationship study revealed that, among other considerations, active compounds of this series contain either an "isothioureido" [N-C(S-)=N-] or an "isothiosemicarbazono" [N-C(S-)=N-N=] structural unit.

  DOI：

  10.1021/jm00187a007