2-(3,5-dichlorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 219.07
• InChiKey: DAZFUUFQFIKLRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯磺酰氯 、 2-(3,5-dichlorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-羟基取代的2-芳基乙酰胺类似物：一类新的HIV-1整合酶抑制剂

  摘要：

  计算机方法已被用于发现N-羟基取代的2-芳基乙酰胺类似物，作为一类新的HIV-1整合酶抑制剂。根据催化活性位点结合口袋的分子要求，将两个分子（化合物2和4b）设计为片段。这些被进一步合成并进行生物学评估。体外效价以及对接研究突出了化合物4b作为活性片段，该片段进一步用于合成新的先导物，作为HIV-1整合酶抑制剂。最后，有六个有前途的化合物（化合物5b，5c，5e，6-2c，6-3b和6-5b）通过整合酶抑制试验（> 50％抑制）鉴定）。基于基于报告基因的细胞测定系统中的体外抗HIV-1活性，由于化合物5d，6s和6k具有更好的选择性指数，因此它们被视为新型HIV-1整合酶抑制剂。此外，对接研究揭示了H键的重要性以及与Asn155，Lys156和Lys159的疏水相互作用的重要性，这是其抗HIV-1活性所必需的。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12974
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯乙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3,5-dichlorophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  N-羟基取代的2-芳基乙酰胺类似物：一类新的HIV-1整合酶抑制剂

  摘要：

  计算机方法已被用于发现N-羟基取代的2-芳基乙酰胺类似物，作为一类新的HIV-1整合酶抑制剂。根据催化活性位点结合口袋的分子要求，将两个分子（化合物2和4b）设计为片段。这些被进一步合成并进行生物学评估。体外效价以及对接研究突出了化合物4b作为活性片段，该片段进一步用于合成新的先导物，作为HIV-1整合酶抑制剂。最后，有六个有前途的化合物（化合物5b，5c，5e，6-2c，6-3b和6-5b）通过整合酶抑制试验（> 50％抑制）鉴定）。基于基于报告基因的细胞测定系统中的体外抗HIV-1活性，由于化合物5d，6s和6k具有更好的选择性指数，因此它们被视为新型HIV-1整合酶抑制剂。此外，对接研究揭示了H键的重要性以及与Asn155，Lys156和Lys159的疏水相互作用的重要性，这是其抗HIV-1活性所必需的。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12974

文献信息

• XANTHINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HM74A AGONISTS
  申请人：Hatley Richard Jonathan Daniel

  公开号：US20100168122A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are xanthine derivatives, processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing these compounds and the use of the compounds in therapy, for example, in the treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是黄嘌呤衍生物，制备这些衍生物的过程，含有这些化合物的药物配方以及在治疗中使用这些化合物，例如，在疾病治疗中，HM74A受体的欠活化对疾病有贡献或激活受体将有益的情况下。
• Xanthine derivatives as selective HM74A agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08143264B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to a xanthine compound derivative which is 3-butyl-8-chloro-1-(3-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2H-tetrazol-2-yl}propyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione: a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical formulations, combinations, preparation methods and methods or uses in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

  本发明涉及一种黄嘌呤化合物衍生物，即3-丁基-8-氯-1-(3-5-[(4-氟苯基)甲基]-2H-四唑-2-基}丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮；其药学上可接受的盐，相应的制药配方、组合、制备方法以及在治疗HM74A受体欠活或激活受体有益的疾病中的使用方法。
• In Silico Exploration for New Antimalarials: Arylsulfonyloxy Acetimidamides as Prospective Agents
  作者：Saroj Verma、Utsab Debnath、Pooja Agarwal、Kumkum Srivastava、Yenamandra S. Prabhakar

  DOI：10.1021/acs.jcim.5b00392

  日期：2015.8.24

  A strategy is described to identify new antimalarial agents to overcome the drug resistance and/or failure issues through in silico screening of multiple biological targets. As a part of this, three enzymes namely CTPS, CK, and GST were selected, from among 56 drug targets of P. falciparum, and used them in virtual screening of ZINC database entries which led to the design and synthesis of arylsulfonyloxy acetimidamides as their consensus inhibitors. From these, two compounds showed good activity against sensitive (3D7; IC50, 1.10 and 1.45 mu M) and resistant (K1; IC50, 2.10 and 2.13 mu M) strains of the parasite, and they were further investigated through docking and molecular dynamics simulations. The findings of this study collectively paved the way for arylsulfonyloxy acetimidamides as a new class of antimalarial agents.
• US8143264B2
  申请人：——

  公开号：US8143264B2

  公开（公告）日：2012-03-27