5-(1-Methylbutyl)-5-(2-hydroxypropyl)-barbituric acid | 33841-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1-Methylbutyl)-5-(2-hydroxypropyl)-barbituric acid
• 英文别名: 5-(2-hydroxypropyl)-5-(1-methylbutyl)barbituric acid；5-(1-Methylbutyl)-5-(2-hydroxypropyl)-barbitursaeure；5-(2-hydroxy-propyl)-5-(1-methyl-butyl)-pyrimidine-2,4,6-trione；5-(2-Hydroxy-propyl)-5-(1-methyl-butyl)-barbitursaeure；5-(2-Hydroxypropyl)-5-(1-methylbutyl) barbituric acid；5-(2-hydroxypropyl)-5-pentan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 33841-18-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 256.302
• InChiKey: LEAROGYCWPDCOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Methylbutyl)-5-(2-hydroxypropyl)-barbituric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到N-carbamoyl-5-methyl-2-oxo-3-(pentan-2-yl)tetrahydrofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Correlation between lipophilicity and reactivity under biomimetic conditions of β-hydroxybarbiturates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90011-6
• 作为产物：
  描述：

  司可巴比妥 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 5-(1-Methylbutyl)-5-(2-hydroxypropyl)-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  部分巴比妥酸衍生物在浓硫酸中的反应1

  摘要：

  某些二烷基巴比妥酸会在硫酸中脱烷基。巴比妥酸环中的共振和脱落的碳正离子的相对稳定性。硫代巴比妥酸在硫酸中重排生成 2-烷硫基衍生物。酸环被裂解，而烯丙基可以很容易地转化为 2-羟丙基衍生物。酸转化为双-(2-羟丙基)-丙二酸的双内酯。讨论，并描述了一些氢溴酸和代表性路易斯酸的实验。该反应似乎取决于连接到巴比妥酸二烯丙基巴比妥酸上的适当取代的乙烯基团 这些反应的可能机制是

  DOI：

  10.1021/ja01099a055

文献信息

• The Reactions of Some Barbituric Acid Derivatives in Concentrated Sulfuric Acid¹
  作者：E. W. Maynert、Elizabeth Washburn

  DOI：10.1021/ja01099a055

  日期：1953.2

  Certain dialkylbarbituric acids are subject to dealkylation in sulfuric acid. resonance in the barbituric acid ring and the relative stabilities of the dislodged carbonium ions. thiobarbituric acids rearrange in sulfuric acid to yield 2-alkylthio derivatives. acid ring is cleaved, whereas an allyl group may be readily converted to the 2-hydroxypropyl derivative. acid is transformed into the dilactone

  某些二烷基巴比妥酸会在硫酸中脱烷基。巴比妥酸环中的共振和脱落的碳正离子的相对稳定性。硫代巴比妥酸在硫酸中重排生成 2-烷硫基衍生物。酸环被裂解，而烯丙基可以很容易地转化为 2-羟丙基衍生物。酸转化为双-(2-羟丙基)-丙二酸的双内酯。讨论，并描述了一些氢溴酸和代表性路易斯酸的实验。该反应似乎取决于连接到巴比妥酸二烯丙基巴比妥酸上的适当取代的乙烯基团 这些反应的可能机制是
• Bobranski et al., Roczniki Chemii, 1957, vol. 31, p. 559,556
  作者：Bobranski et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antibodies to seconal and their use for the quantitative determination of barbiturates
  作者：O. Yu. Polevaya、N. P. Danilova、I. E. Kovalev

  DOI：10.1007/bf00765160

  日期：1983.3
• POLYMERS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：University of Strathclyde

  公开号：EP0183835A1

  公开（公告）日：1986-06-11
• [EN] POLYMERS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：UNIVERSITY OF STRATHCLYDE

  公开号：WO1986000321A1

  公开（公告）日：1986-01-16

  (EN) Polymers and in particular new polyalkylsiloxane derivatives of general formula (I), wherein m is a number not less than (2), and in at least one monomer unit each of Y and Z is a substituted carbon group and together form a chain linkage of at least 4 atoms and X is an optionally substituted alkyl or aryl or heterocyclic group, and in any remaining monomer units X, Y and Z together represent an alkyl or aralkyl or alkyl heterocyclic or aralkyl heterocyclic group, R is an alkyl group, and R1 and R2 are the same or different and each is a generally unreactive polymer chain terminating group which is an optionally substituted alkyl or aryl or heterocyclic group. The present invention also relates to a method of making a polyalkysiloxane derivative of general formula (I) and the use of compounds of formula (I) in chromatographic fractionation.(FR) Polymères et en particulier de nouveaux dérivés de polyalkylsiloxane ayant la formule générale (I) dans laquelle m est un nombre non inférieur à 2. Dans au moins une unité monomère Y et Z sont des groupes carbones substitués et forment ensemble une liaison en chaîne d'au moins 4 atomes; X est optionnellement un groupe alcoyle ou aryle ou hétérocyclique substitué, et dans toutes les unités monomères restantes X, Y et Z représentent ensemble un groupe alcoyle ou aralcoyle ou alcoyle hétérocyclique ou aralcoyle hétérocyclique, R est un groupe alcoyle, et R1 et R2 sont identiques ou différents, chacun étant un groupe polymère généralement non réactif à terminaison en chaîne qui est optionnellement un groupe alcoyle ou aryle ou hétérocyclique substitué. La présente invention concerne également un procédé de fabrication d'un dérivé polyalkylsiloxane ayant la formule générale (I) et l'utilisation des composés ayant la formule (I) dans la distillation chromatographique fractionnée.