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Benzoesaeure-isatinylmethylester | 31705-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoesaeure-isatinylmethylester
英文别名
N-Benzoyloxymethylisatin;Benzoesaeure-1-isatinyl-methylester;1-benzoyloxymethyl-indole-2,3-dione;1-benzoyloxymethyl-indoline-2,3-dione;1-Benzoyloxymethyl-indolin-2,3-dion;Benzoyloxymethylisatin;(2,3-dioxoindol-1-yl)methyl benzoate
Benzoesaeure-isatinylmethylester化学式
CAS
31705-35-8
化学式
C16H11NO4
mdl
——
分子量
281.268
InChiKey
LMWWCPBLKKBXIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzoesaeure-isatinylmethylester 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到(Z)-(3-(1,3-dimethyl-2,7-dioxo-1,2,3,3a,9,9a-hexahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-6(7H)-ylidene)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indolyl-1)methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[4,5- ë ]噻唑并[2,3- c ^ ] -1,2,4-三嗪-2,8-二酮通过咪唑并[4,5的重排ë ]噻唑并[3,2- b ] -1,2,4-三嗪-2,7-二酮与靛红的反应†
    摘要:
    醇醛缩合/骨架重排的1,3-二烷基-7-(2-氧代-1,2-二氢-3-合成协议ħ -吲哚-3-亚基)-1,3-一个,4,9-一个-四氢咪唑并[4,5- e ]噻唑并[2,3 - c ] -1,2,4-三嗪-2,8 (3 H,7 H)-二酮通过一锅法反应得高收率,1,3-二烷基-3,3-一个,9,9-一个-tetrahydroimidazo [4,5- ë ]噻唑并[3,2- b ] -1,2,4-三嗪-2,7(1 ħ,6 ħ) -二酮和1 H-吲哚-2,3-二酮(isatins)或通过1,3-二烷基-6-(2-氧代-1,2-二氢-3 H-吲哚-3-亚烷基)-3,3的产生和重排一个,9,9-一个-tetrahydroimidazo [4,5- ë ]噻唑并[3,2- b ] -1,2,4-三嗪-2,7(1 ħ,6 ħ) -二酮已经研制成功。
    DOI:
    10.1039/c5ra07669b
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文献信息

  • Reissert; Haendeler, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 994
    作者:Reissert、Haendeler
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of imidazo[4,5-e]thiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazine-2,8-diones via a rearrangement of imidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazine-2,7-diones in the reaction with isatins
    作者:Galina A. Gazieva、Alexei N. Izmest'ev、Yulia V. Nelyubina、Natalya G. Kolotyrkina、Igor E. Zanin、Angelina N. Kravchenko
    DOI:10.1039/c5ra07669b
    日期:——
    4-triazine-2,8(3H,7H)-diones in good to high yields via a one-pot reaction of 1,3-dialkyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazine-2,7(1H,6H)-diones and 1H-indole-2,3-diones (isatins) or through the generation and rearrangement of 1,3-dialkyl-6-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazine-2,7(1H,6H)-diones has been developed
    醇醛缩合/骨架重排的1,3-二烷基-7-(2-氧代-1,2-二氢-3-合成协议ħ -吲哚-3-亚基)-1,3-一个,4,9-一个-四氢咪唑并[4,5- e ]噻唑并[2,3 - c ] -1,2,4-三嗪-2,8 (3 H,7 H)-二酮通过一锅法反应得高收率,1,3-二烷基-3,3-一个,9,9-一个-tetrahydroimidazo [4,5- ë ]噻唑并[3,2- b ] -1,2,4-三嗪-2,7(1 ħ,6 ħ) -二酮和1 H-吲哚-2,3-二酮(isatins)或通过1,3-二烷基-6-(2-氧代-1,2-二氢-3 H-吲哚-3-亚烷基)-3,3的产生和重排一个,9,9-一个-tetrahydroimidazo [4,5- ë ]噻唑并[3,2- b ] -1,2,4-三嗪-2,7(1 ħ,6 ħ) -二酮已经研制成功。
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