5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)furo[3,2-g]chromen-7-one
• 化学式: C₂₅H₁₈O₄
• mdl: MFCD02185414
• 分子量: 382.416
• InChiKey: SAXYQNCCUIOJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-7-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]-2H-2-chromenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The MacLeod method was used to synthesize a series of substituted 5-(4-methoxyphenyl)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-ones, modified analogs of psoralen, from 7-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)coumarins.

  DOI：

  10.1023/a:1022626402415

文献信息

• ——
  作者：M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1022626402415

  日期：——

  The MacLeod method was used to synthesize a series of substituted 5-(4-methoxyphenyl)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-ones, modified analogs of psoralen, from 7-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)coumarins.