10-(4-Bromo-1-naphthyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2 inverted exclamation mark,1 inverted exclamation mark-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide | 1416792-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-(4-Bromo-1-naphthyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2 inverted exclamation mark,1 inverted exclamation mark-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
• 英文别名: 8-(4-bromonaphthalen-1-yl)-5,11-diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1416792-85-2
• 化学式: C₂₇H₂₈BBrF₂N₂
• 分子量: 509.245
• InChiKey: VJOARKSGDSWNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-Bromo-1-naphthyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2 inverted exclamation mark,1 inverted exclamation mark-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide 、 4-二甲基氨基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以0.11 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在基于硼二吡咯二烯（Bodipy）的分子染料中插入萘基桥对电荷转移和电荷复合的影响

  摘要：

  描述了基于N，N-二甲基苯胺供体与完全烷基化的硼二吡咯亚甲基（Bodipy）受体偶联的两个相关二元体的光物理性质。在一个二元组BD1中，供体单元直接连接到Bodipy基团上，而在第二个二元组BD2中，萘间隔基将两个单元分开。在含背景电解质的脱氧MeCN中记录的两个双原子的循环伏安图与N，N-二甲基苯胺基团的可逆单电子氧化和Bodipy核的可逆单电子还原相一致。有一个合理的驱动力（ΔG CT）的光诱导电荷从N，N-二甲基苯胺转移到MeCN中的Bodipy段。BD1的电荷转移状态形成得非常快（1.5 ps），但衰减超过140 ps才能部分恢复基态。另一方面，BD2的电荷转移状态形成得较慢，但衰减极快。两个二元体的电荷重组导致Bodipy基团上部分三联体的形成。萘间隔基在促进反向电子转移方面非常有效。

  DOI：

  10.1002/cphc.201200510
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-(4-Bromo-1-naphthyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2 inverted exclamation mark,1 inverted exclamation mark-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
  参考文献：
  名称：

  在基于硼二吡咯二烯（Bodipy）的分子染料中插入萘基桥对电荷转移和电荷复合的影响

  摘要：

  描述了基于N，N-二甲基苯胺供体与完全烷基化的硼二吡咯亚甲基（Bodipy）受体偶联的两个相关二元体的光物理性质。在一个二元组BD1中，供体单元直接连接到Bodipy基团上，而在第二个二元组BD2中，萘间隔基将两个单元分开。在含背景电解质的脱氧MeCN中记录的两个双原子的循环伏安图与N，N-二甲基苯胺基团的可逆单电子氧化和Bodipy核的可逆单电子还原相一致。有一个合理的驱动力（ΔG CT）的光诱导电荷从N，N-二甲基苯胺转移到MeCN中的Bodipy段。BD1的电荷转移状态形成得非常快（1.5 ps），但衰减超过140 ps才能部分恢复基态。另一方面，BD2的电荷转移状态形成得较慢，但衰减极快。两个二元体的电荷重组导致Bodipy基团上部分三联体的形成。萘间隔基在促进反向电子转移方面非常有效。

  DOI：

  10.1002/cphc.201200510