2-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-5-chloro-3-(2,4-difluorophenyl)pyrrolo-[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one | 1403946-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-5-chloro-3-(2,4-difluorophenyl)pyrrolo-[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-5-chloro-3-(2,4-difluorophenyl)pyrrolo-[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one；2-[(6-Aminopurin-9-yl)methyl]-5-chloro-3-(2,4-difluorophenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1403946-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₁ClF₂N₈O
• 分子量: 428.788
• InChiKey: XWXLTOQMCVWZLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 9-((5-chloro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-d][1,3,4]oxadiazin-2-yl)methyl)-9H-purin-6-ylimidodicarbonate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-5-chloro-3-(2,4-difluorophenyl)pyrrolo-[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2518070A1

文献信息

• Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2518070A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146666A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。