ethyl 4-(4-butoxyphenyl)-3-(4-hexylphenyl)butanoate | 344253-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl 4-(4-butoxyphenyl)-3-(4-hexylphenyl)butanoate
• CAS: 344253-27-6
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃
• 分子量: 424.624
• InChiKey: DSKCRPPMEPYLIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-butoxyphenyl)-3-(4-hexylphenyl)butanoate 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-butoxy-3-(4-hexylphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的Tetralins的合成和介晶性质†

  摘要：

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650423
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-butoxyphenyl)-1-(4-hexylphenyl)ethanone 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(4-butoxyphenyl)-3-(4-hexylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的Tetralins的合成和介晶性质†

  摘要：

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650423

文献信息

• CEREGHETTI, M.;MARBET, R.;SCHLEICH, K., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1318-1330
  作者：CEREGHETTI, M.、MARBET, R.、SCHLEICH, K.

  DOI：——

  日期：——