tert-butyl 4-(benzyloxy)-5-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl(4-iodophenyl)carbamate | 1007197-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(benzyloxy)-5-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl(4-iodophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-methyl-2-oxo-5-phenylmethoxypyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-N-(4-iodophenyl)carbamate
• CAS: 1007197-21-8
• 化学式: C₃₅H₄₁IN₆O₈
• 分子量: 800.65
• InChiKey: VEYQOYMUNGAFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzyloxy)-5-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl(4-iodophenyl)carbamate 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 71.0h， 以89%的产率得到(E)-tert-butyl 4-(benzyloxy)-5-(di(tert-butoxycarbonyl)amino)-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl(4-styrylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  三取代2（或6）-Arylaminopyrimidine-5-carbaldehydes的区域选择性方法及其在结构和电子上独特的G∧C基础前体的合成中

  摘要：

  三取代的2（或6）-arylaminopyrimidine -5- carbaldehydes的有效区域选择性合成已经通过S已经开发Ñ使用的组合2,4,6-三氯嘧啶-5-甲醛与苯胺，甲胺，和醇盐的亲核试剂的反应的Ar相转移催化和更传统的S N Ar反应条件。我们证明，在几个合成步骤中，可以从三取代的2-芳基氨基嘧啶-5-甲醛中获得高度官能化的稠合双环嘧啶底物。此外，这些稠合的双环化合物很容易通过Suzuki交叉偶联反应衍生化，生成电子和结构独特的G∧C碱前体。

  DOI：

  10.1021/jo7021422
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-5-(benzyloxy)-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxopyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-yl(4-iodophenyl)carbamate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 4-(benzyloxy)-5-(di-(tert-butoxycarbonyl)amino)-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl(4-iodophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  三取代2（或6）-Arylaminopyrimidine-5-carbaldehydes的区域选择性方法及其在结构和电子上独特的G∧C基础前体的合成中

  摘要：

  三取代的2（或6）-arylaminopyrimidine -5- carbaldehydes的有效区域选择性合成已经通过S已经开发Ñ使用的组合2,4,6-三氯嘧啶-5-甲醛与苯胺，甲胺，和醇盐的亲核试剂的反应的Ar相转移催化和更传统的S N Ar反应条件。我们证明，在几个合成步骤中，可以从三取代的2-芳基氨基嘧啶-5-甲醛中获得高度官能化的稠合双环嘧啶底物。此外，这些稠合的双环化合物很容易通过Suzuki交叉偶联反应衍生化，生成电子和结构独特的G∧C碱前体。

  DOI：

  10.1021/jo7021422