4-[3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]丙基]苯甲醛 | 866815-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]丙基]苯甲醛
• 英文名称: 4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]Benzaldehyde；4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]benzaldehyde
• CAS: 866815-84-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Si
• 分子量: 278.467
• InChiKey: PGORZWJJSJUSCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]丙基]苯甲醛 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(S)-[4-(3-hydroxypropyl)phenyl]-phenylmethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成有效的生物素化Smac模拟物

  摘要：

  根据我们先前报道的有效的，构象受限的Smac模拟物（1）设计了一种生物素化的Smac模拟物（2）。合成了Smac模拟物（2），并确定其以高亲和力（K i值为13 nM）与XIAP蛋白结合，因此是探测此类有效Smac模拟物细胞内靶标的有用药理工具。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.055
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]丙基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  设计和合成有效的生物素化Smac模拟物

  摘要：

  根据我们先前报道的有效的，构象受限的Smac模拟物（1）设计了一种生物素化的Smac模拟物（2）。合成了Smac模拟物（2），并确定其以高亲和力（K i值为13 nM）与XIAP蛋白结合，因此是探测此类有效Smac模拟物细胞内靶标的有用药理工具。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.055

文献信息

• Nitrile Synthesis by Aerobic Oxidation of Primary Amines and <i>in</i>   <i>situ</i> Generated Imines from Aldehydes and Ammonium Salt with Grubbs Catalyst
  作者：Tatsuki Utsumi、Kenta Noda、Daichi Kawauchi、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/adsc.202000663

  日期：2020.9.8

  reported. This reaction accommodates a variety of substrates, including simple primary amines, sterically hindered β,β‐disubstituted amines, allylamine, benzylamines, and α‐amino esters. Reaction compatibility with various functionalities is also noted, particularly with alkenes, alkynes, halogens, esters, silyl ethers, and free hydroxyl groups. The nitriles were also synthesized via the oxidation of

  本文报道了格鲁布斯催化的伯胺的需氧氧化合成腈的路线。该反应可容纳多种底物，包括简单的伯胺，空间受阻的β，β-二取代胺，烯丙胺，苄胺和α-氨基酯。还指出了与各种官能团的反应相容性，特别是与烯烃，炔烃，卤素，酯，甲硅烷基醚和游离羟基的相容性。腈也是通过醛和NH 4 OAc原位生成的亚胺氧化合成的。
• WO2007/9250
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design and synthesis of a potent biotinylated Smac mimetic
  作者：Haiying Sun、Zaneta Nikolovska-Coleska、Chao-Yie Yang、Shaomeng Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.055

  日期：2005.10

  A biotinylated Smac mimetic (2) was designed based upon our previously reported potent, conformationally constrained Smac mimetic (1). Smac mimetic (2) was synthesized and determined to bind to XIAP protein with a high-affinity (Ki value of 13 nM) and is therefore a useful pharmacological tool for probing the intracellular targets of this class of potent Smac mimetics.

  根据我们先前报道的有效的，构象受限的Smac模拟物（1）设计了一种生物素化的Smac模拟物（2）。合成了Smac模拟物（2），并确定其以高亲和力（K i值为13 nM）与XIAP蛋白结合，因此是探测此类有效Smac模拟物细胞内靶标的有用药理工具。