5-naphthalen-2-ylpenta-2,4-dienoic acid methyl ester | 24196-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-naphthalen-2-ylpenta-2,4-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E,4E)-5-(naphthalen-2-yl)penta-2,4-dienoate；trans,trans-1-Methoxycarbonyl-4-naphthyl-(2)-butadien
• CAS: 24196-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: YSIOSNWRUFRTMF-VDESZNBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-naphthalen-2-ylpenta-2,4-dienoic acid methyl ester 在 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-naphthalen-2-ylpenta-2,4-dienoic acid (2-hydroxyethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands

  摘要：

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。

  DOI：

  10.1039/c4md00232f
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-naphthalen-2-ylpenta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands

  摘要：

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。

  DOI：

  10.1039/c4md00232f

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Decarboxylative and Dehydrogenative Coupling of Maleic Acids with Alkynes and Alkenes
  作者：Masaki Itoh、Masaki Shimizu、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo401992d

  日期：2013.11.15

  The dehydrogenative coupling of maleic acids with alkynes proceeds smoothly accompanied by decarboxylation under rhodium catalysis to produce variously substituted a-pyrone derivatives. The catalyst system is also applicable to the coupling with 1,3-diynes and alkenes.