P,P-二甲基膦酰基乙酸钾 | 34170-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: P,P-二甲基膦酰基乙酸钾
• 英文名称: potassium P,P-dimethylphosphonoacetate
• 英文别名: potassium (dimethoxyphosphinoyl)acetate；(dimethoxyphosphinoyl)acetic acid monopotassium salt；potassium (dimethylphosphono)acetate；potassium;2-dimethoxyphosphorylacetate
• CAS: 34170-88-2
• 化学式: C₄H₈O₅P*K
• 分子量: 206.177
• InChiKey: WPDZWGGYOFPQEO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.77
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S28
• 危险类别码：
  R38
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-二甲基膦酰基乙酸钾 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到2-二甲氧基磷酸乙酸
  参考文献：
  名称：

  Gloede; Gross; Henklein, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 6, p. 434 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到P,P-二甲基膦酰基乙酸钾
  参考文献：
  名称：

  基于膦酰基乙酸的组成。合成与抗病毒活性

  摘要：

  开发了一种可生产的技术，该技术用于生产包含膦酰基乙酸的抗病毒组合物，在相转移条件下使亚磷酸二甲酯与亚磷酸二甲酯进行亚烷基的烷基化以及随后中间产物的原位水解。该组合物显示出针对由单纯疱疹病毒1和2和巨细胞病毒引起的疱疹病毒感染的表达的抗病毒作用。发现在有效浓度范围内的组合物对VERO绿猴肾和М-19人二倍体细胞培养物没有细胞毒性作用。所得数据表明该组合物在实用医学中作为抗病毒剂和在卫生保健和食品生产设施中用于卫生的合成洗涤剂的抗病毒添加剂的潜在用途。

  DOI：

  10.1134/s1070363215100394

文献信息

• Synthesis of 1-(4-substituted)benzyl-6-hydroxyisoquinolines with potential activity on NA⁺,K⁺-atpase
  作者：Alberto Cerri、Paola Mauri、Marina Mauro、Piero Melloni

  DOI：10.1002/jhet.5570300622

  日期：1993.12

  binding to Na+,K+-ATPase, is described. The key step involved a cyclization to the isoquinoline ring under Pictet-Gams conditions which was best performed with the 6-hydroxy group protected as the benzyl ether. When an unsaturated ester group was present in position 4 of the 1-benzyl group, this was best introduced before the cyclization step, since the IIeck reaction on 1-(4-bromobenzyl)-6-hydroxyisoquinoline

  描述了1-（4-取代的）苄基-6-羟基异喹啉的合成，该合成将在与Na +，K + -ATPase结合的特定3 H-哇巴因的置换中进行评估。关键步骤涉及在Pictet-Gams条件下环化成异喹啉环，最好是将6-羟基作为苄基醚进行保护。当1-苄基的4位上存在不饱和酯基时，最好在环化步骤之前引入，因为1-（4-溴苄基）-6-羟基异喹啉（8）与丙烯酸衍生物的IIeck反应是并非在所有情况下都成功。
• N-oxy- and thioalkylcarbonyloxyalkylpyrrole insecticidal, acaricidal and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05286741A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  There are provided N-oxy- and thioalkylcarbonyloxyalkylpyrrole compounds of formula I and their use for the control of insects, acarina and mollusks. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the protection of plants from attack by insects, acarina and mollusks.

  提供了式I的N-氧基和硫基烷基羰基氧基烷基吡咯化合物，用于控制昆虫、螨和软体动物。此外，还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于保护植物免受昆虫、螨和软体动物的攻击。
• HENKLEIN, PETER;GLOEDE, JORG;GROSS, HANS;TSCHIERSCH, BRUNO;KLOSE, ANNEROS+
  作者：HENKLEIN, PETER、GLOEDE, JORG、GROSS, HANS、TSCHIERSCH, BRUNO、KLOSE, ANNEROS+

  DOI：——

  日期：——
• GLOEDE, J.;GROSS, H.;HENKLEIN, P.;NIEDRICH, H.;TANNEBERGER, ST.;TSCHIERSC+, PHARMAZIE, 43,(1988) N 6, 434
  作者：GLOEDE, J.、GROSS, H.、HENKLEIN, P.、NIEDRICH, H.、TANNEBERGER, ST.、TSCHIERSC+

  DOI：——

  日期：——
• Composition on the basis of phosphonoacetic acid. Synthesis and antiviral activity
  作者：L. M. Alimbarova、A. V. Kharlamov、N. A. Bondarenko、I. F. Barinskii

  DOI：10.1134/s1070363215100394

  日期：2015.10

  A manufacturable technology for the production of an antiviral composition containing phosphonoacetic acid, involing РН-alkylation of dimethyl phosphite with methyl chloroacetate under phase-transfer conditions and subsequent in situ hydrolysis of the intermediate product, was developed. The composition showed expressed antiviral effect against herpesviral infections caused by herpes simplex virus

  开发了一种可生产的技术，该技术用于生产包含膦酰基乙酸的抗病毒组合物，在相转移条件下使亚磷酸二甲酯与亚磷酸二甲酯进行亚烷基的烷基化以及随后中间产物的原位水解。该组合物显示出针对由单纯疱疹病毒1和2和巨细胞病毒引起的疱疹病毒感染的表达的抗病毒作用。发现在有效浓度范围内的组合物对VERO绿猴肾和М-19人二倍体细胞培养物没有细胞毒性作用。所得数据表明该组合物在实用医学中作为抗病毒剂和在卫生保健和食品生产设施中用于卫生的合成洗涤剂的抗病毒添加剂的潜在用途。