ethyl 2',4'-difluoro-4-methoxy-[1,1']biphenyl-3-carboxylate | 850008-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2',4'-difluoro-4-methoxy-[1,1']biphenyl-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(2,4-difluorophenyl)-2-methoxybenzoate
• CAS: 850008-57-0
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂O₃
• 分子量: 292.282
• InChiKey: YOZYXIVPCZWBPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2',4'-difluoro-4-methoxy-[1,1']biphenyl-3-carboxylate 在 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 2',4'-difluoro-4-methoxy-5-iodo[1,1']biphenyl-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE FORMATION OF AMYLOID FIBRILS

  摘要：

  本发明提供了新的抑制淀粉样生成的化合物，其化学式为（I）：其中R1是一个-NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或C1-C6烷基基团；-ORc基团，其中Rc是氢原子或C1-C6烷基基团；一种糖基；一种C1-C6多羟基烷基；或者一个-NH-CH（Rd）-COORe基团，其中Rd是20种天然α-氨基酸之一的侧链，以其两种对映纯形式L或D之一存在，Re是氢原子或C1-C6烷基基团；和R2是氢原子，C1-C6烷基基团，糖基；C1-C6多羟基烷基；-C（=O）-Rf基团，其中Rf是C1-C6烷基基团；或者-CH2-COO-Rg基团，其中Rg是氢原子或C1-C6烷基基团；以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗神经退行性疾病等方面是有用的。

  公开号：

  EP1679299A1
• 作为产物：
  描述：

  diflunisal ethyl ester 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2',4'-difluoro-4-methoxy-[1,1']biphenyl-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE FORMATION OF AMYLOID FIBRILS

  摘要：

  本发明提供了新的抑制淀粉样生成的化合物，其化学式为（I）：其中R1是一个-NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或C1-C6烷基基团；-ORc基团，其中Rc是氢原子或C1-C6烷基基团；一种糖基；一种C1-C6多羟基烷基；或者一个-NH-CH（Rd）-COORe基团，其中Rd是20种天然α-氨基酸之一的侧链，以其两种对映纯形式L或D之一存在，Re是氢原子或C1-C6烷基基团；和R2是氢原子，C1-C6烷基基团，糖基；C1-C6多羟基烷基；-C（=O）-Rf基团，其中Rf是C1-C6烷基基团；或者-CH2-COO-Rg基团，其中Rg是氢原子或C1-C6烷基基团；以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗神经退行性疾病等方面是有用的。

  公开号：

  EP1679299A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE FORMATION OF AMYLOID FIBRILS
  申请人：Saraiva Mascarenhas Maria Joao

  公开号：US20070167378A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention provides new amyloidogenesis inhibiting compounds of formula (I): in which R 1 is a —NR a R b group, where R a and R b , independently, are a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; —OR c group, where R c is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; a glycosyl; a C 1 -C 6 polyhydroxyalkyl; or a —NH—CH(R d )—COOR e group, where R d is a side chain of one of the 20 natural alpha-amino acids in either of their two enantiomerically pure forms L or D, and R e is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; and R 2 is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a glycosyl; a C 1 -C 6 polyhydroxyalkyl; —C(═O)—R f group, where R f is a C 1 -C 6 alkyl group; or a —CH 2 —COO—R g group, where R g is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of neurodegenerative diseases, among others.

  本发明提供了一种新的抑制淀粉样蛋白生成的化合物，其化学式为(I)：其中，R1是—NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或C1-C6烷基基团；—ORc基团，其中Rc是氢原子或C1-C6烷基基团；糖基；C1-C6聚羟基烷基；或—NH—CH(Rd)—COORegroup基团，其中Rd是20种天然α-氨基酸之一的侧链，它们分别以其两个对映异构体纯形式L或D存在，而Re是氢原子或C1-C6烷基基团；而R2是氢原子，C1-C6烷基基团，糖基，C1-C6聚羟基烷基；—C(═O)—Rf基团，其中Rf是C1-C6烷基基团；或—CH2—COO—Rg基团，其中Rg是氢原子或C1-C6烷基基团；以及其药学上可接受的盐，这些化合物在神经退行性疾病的治疗中等方面有用。
• US7265245B2
  申请人：——

  公开号：US7265245B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE FORMATION OF AMYLOID FIBRILS
  申请人：Innovaprotean, S.L.

  公开号：EP1679299A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  SUMMARY The present invention provides new amyloidogenesis inhibiting compounds of formula (I): in which R1 is a -NRaRb group, where Ra and Rb, independently, are a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; -ORc group, where Rc is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; a glycosyl; a C1-C6 polyhydroxyalkyl; or a -NH-CH(Rd)-COORe group, where Rd is a side chain of one of the 20 natural alpha-amino acids in either of their two enantiomerically pure forms L or D, and Re is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; and R2 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a glycosyl; a C1-C6 polyhydroxyalkyl; -C(=O)-Rf group, where Rf is a C1-C6 alkyl group; or a -CH2-COO-Rg group, where Rg is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of neurodegenerative diseases, among others.

  本发明提供了新的抑制淀粉样生成的化合物，其化学式为（I）：其中R1是一个-NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或C1-C6烷基基团；-ORc基团，其中Rc是氢原子或C1-C6烷基基团；一种糖基；一种C1-C6多羟基烷基；或者一个-NH-CH（Rd）-COORe基团，其中Rd是20种天然α-氨基酸之一的侧链，以其两种对映纯形式L或D之一存在，Re是氢原子或C1-C6烷基基团；和R2是氢原子，C1-C6烷基基团，糖基；C1-C6多羟基烷基；-C（=O）-Rf基团，其中Rf是C1-C6烷基基团；或者-CH2-COO-Rg基团，其中Rg是氢原子或C1-C6烷基基团；以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗神经退行性疾病等方面是有用的。