1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one | 81391-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 81391-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: LUKNREVIHPZHHU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one 在 光气 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-(+)-1-(1-cyclohex-1-enyl-2-methylpropenyl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯烯胺和烯基锂化合物偶合的2-氨基-1,3-二烯的新方法

  摘要：

  α-氯烯胺作为主要的结构单元与烯基锂化合物的偶联导致形成2-氨基-1,3-二烯6。这些交叉共轭的烯胺构成了立体选择性Diels-Alder反应的重要二烯成分，从相应的酰胺开始，总产率为32-75％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01126-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-(甲氧基甲基)吡唑烷 、 异丁酰氯 生成 1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Models for asymmetric [2+2] cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a036

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140329798A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  本发明公开了式（I）的取代环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。该化合物是G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂，因此在药物组合物和治疗方法中也有用途。
• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
• Kinase inhibitors
  申请人：The University of Manchester

  公开号：US11530193B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present invention relates to certain 4-(substituted aniline)-2-(substituted piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide compounds which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through signaling of CaMK1 isoforms. For example, such compounds and salts thereof may be useful in the treatment or prevention of a number of different cancers, metabolic diseases including type-2 diabetes, and/or immune-mediated disorders.

  本发明涉及某些 4-(取代的苯胺)-2-(取代的哌啶-1-基)嘧啶-5-甲酰胺化合物，这些化合物可用于治疗或预防通过 CaMK1 同工酶信号传导介导的疾病或病症。例如，此类化合物及其盐类可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病（包括 2 型糖尿病）和/或免疫介导的疾病。
• US7871982B2
  申请人：——

  公开号：US7871982B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• US9018224B2
  申请人：——

  公开号：US9018224B2

  公开（公告）日：2015-04-28