5-vinyl-1H-indazole | 403660-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-vinyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-ethenyl-1H-indazole
• CAS: 403660-49-1
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: GFNUULLJFGTVHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-vinyl-1H-indazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S,E)-6-(2-(1H-indazol-5-yl)vinyl)-N-(2-(2-cyano-4,4- difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020132661A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132661A5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到5-vinyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020132661A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132661A5

文献信息

• [EN] PROSTAGLANDIN TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEUR DE PROSTAGLANDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2011037610A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Disclosed are compounds for inhibiting prostaglandin transporter (PGT) activity, pharmaceuticals compositions including the compounds, and methods of treating subjects using the compounds.

  揭示了用于抑制前列腺素转运体（PGT）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗受试者的方法。
• [EN] INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS LIPOAMIDE DEHYDROGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIPOAMIDE DÉSHYDROGÉNASE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022150574A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Disclosed are compounds for inhibiting lipoamide dehydrogenase (Lpd), and methods of treating tuberculosis.

  本发明涉及用于抑制脂肪酰胺脱氢酶（Lpd）的化合物和治疗结核病的方法。
• Negative allosteric modulators of NMDA receptors with GluN2B subunit: synthesis of β-aminoalcohols by epoxide opening and subsequent rearrangement
  作者：Marvin Korff、Judith Lüken、Judith Schmidt、Dirk Schepmann、Gunnar Goerges、Nadine Ritter、Paul Disse、Julian A. Schreiber、Guiscard Seebohm、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1039/d3ob01208e

  日期：——

  subunit containing NMDA receptors, aryloxiranes were opened with benzylpiperidines. Phenyloxiranes 6 and (indazolyl)oxirane 15 were opened regioselectively at the position bearing the aryl moiety. Reaction of the resulting β-aminoalcohols 7 and 16 with carboxylic acids under Mitsunobu conditions (DIAD, PPh3) led to rearrangement and after ester hydrolysis to the regioisomeric β-aminoalcohols 9 and 18. This

  为了获得含有NMDA受体的GluN2B亚基的新型拮抗剂，用苄基哌啶打开芳基环氧乙烷。苯环氧乙烷6和(吲唑基)环氧乙烷15在带有芳基部分的位置处区域选择性地打开。所得β-氨基醇7和16与羧酸在Mitsunobu条件下(DIAD，PPh 3 )反应导致重排，并在酯水解后生成区域异构体β-氨基醇9和18。该策略允许在 Mitsunobu 反应中使用邻苯二甲酰亚胺合成氨基-艾芬地尔12 。出乎意料的是，异构体(吲唑基)环氧乙烷21与苄基哌啶反应，得到区域异构体β-氨基醇22和23。在放射性配体受体结合研究中，吲唑基衍生物18a（可被视为艾芬地尔的吲唑生物等排体）表现出高GluN2B亲和力（K i = 31 nM）。用氨基-艾芬地尔12中的 NH 2部分替换艾芬地尔的苄基 OH 部分也导致低纳摩尔 GluN2B 亲和力 ( K i = 72 nM)。在TEVC实验中，18a对离子通量的抑制程度与艾芬
• 一类泛-KRAS抑制剂及其制备和应用
  申请人：思路迪生物医药（上海）有限公司

  公开号：CN114874201A

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明提供了一类作为泛‑KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对泛‑KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛‑KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE AS PAN-KRAS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PAN-KRAS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：[en]3D MEDICINES (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]思路迪生物医药（上海）有限公司

  公开号：WO2023169481A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  本发明提供了一类作为泛-KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对泛-KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛-KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。