2-(trimethylsilyl)ethyl 2-nitro-5-((((4-((((4-(2-phenylacetamido)benzyl)oxy)carbonyl)amino)benzyl)oxy)carbonyl)amino)benzoate | 1055310-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-nitro-5-((((4-((((4-(2-phenylacetamido)benzyl)oxy)carbonyl)amino)benzyl)oxy)carbonyl)amino)benzoate
• CAS: 1055310-26-3
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄O₉Si
• 分子量: 698.805
• InChiKey: GFHDISQTBKPFLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  175.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-nitro-5-((((4-((((4-(2-phenylacetamido)benzyl)oxy)carbonyl)amino)benzyl)oxy)carbonyl)amino)benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-Nitro-5-[[4-[[4-[(2-phenylacetyl)amino]phenyl]methoxycarbonylamino]phenyl]methoxycarbonylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  消除氮杂醌的方法：生理条件下1,6-和1,4-消除的比较研究。

  摘要：

  消除氮杂醌是一个强大而有效的反应，可用于拆解前药系统中的间隔基。我们和其他人已经使用间隔子技术来开发树突状和聚合的自消灭分子系统，这些系统可以在刺激事件发生时通过类似多米诺的机制进行分解。在本报告中，我们研究了可通过对位和邻位氮杂醌甲基化物消除而分解的系统的分解。用经历单个1,6-或1,4-消除的分子和经历双重1,6-和1,4-消除的分子评估拆卸。在生理条件下，1,6-消除比1,4-消除略快。这项研究揭示了前药系统的拆卸行为。

  DOI：

  10.1039/b808198k
• 作为产物：
  描述：

  [4-[(2-phenylacetyl)amino]phenyl]methyl N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamate 、 2-(trimethylsilyl)ethyl 5-isocyanato-2-nitrobenzoate 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以112.3 mg的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2-nitro-5-((((4-((((4-(2-phenylacetamido)benzyl)oxy)carbonyl)amino)benzyl)oxy)carbonyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  消除氮杂醌的方法：生理条件下1,6-和1,4-消除的比较研究。

  摘要：

  消除氮杂醌是一个强大而有效的反应，可用于拆解前药系统中的间隔基。我们和其他人已经使用间隔子技术来开发树突状和聚合的自消灭分子系统，这些系统可以在刺激事件发生时通过类似多米诺的机制进行分解。在本报告中，我们研究了可通过对位和邻位氮杂醌甲基化物消除而分解的系统的分解。用经历单个1,6-或1,4-消除的分子和经历双重1,6-和1,4-消除的分子评估拆卸。在生理条件下，1,6-消除比1,4-消除略快。这项研究揭示了前药系统的拆卸行为。

  DOI：

  10.1039/b808198k