N⁴-(3-chlorophenyl)-N⁶-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-(2-phenylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine | 1583284-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁴-(3-chlorophenyl)-N⁶-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-(2-phenylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 4-N-(3-chlorophenyl)-6-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1-(2-phenylethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 1583284-96-1
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₇O
• 分子量: 477.997
• InChiKey: NYLXCFWGQXRWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基硫代-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N⁴-(3-chlorophenyl)-N⁶-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-(2-phenylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  探索特权吡唑并[3,4- d ]嘧啶支架周围的化学空间：寻求新型的T315I突变型Abl的变构抑制剂

  摘要：

  具有高水平分子多样性的吡唑并[3,4- d ]嘧啶文库已通过应用允许C3，N1，C4和C6取代的合成序列开发而成。对这种基于“特权支架”的化合物集合的酶促筛选，证实了在以目标为导向的合成为特征的领域中，以多样性为导向的方法的使用。实际上，几种化合物对选定的激酶表现出高活性（即Src，Abl wt和T315I突变形式），而且有趣的是，新化合物作为A315的T315I突变形式的变构抑制剂出现了，打开了大门。开发新型非竞争性Abl抑制剂（T315I）的新机会。

  DOI：

  10.1021/co500004e