5-Methyl-13-thia-1,5-diazapentacyclo[10.8.1.02,7.08,21.015,20]henicosa-2(7),8(21),9,11,15,17,19-heptaene | 1260506-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 5-Methyl-13-thia-1,5-diazapentacyclo[10.8.1.02,7.08,21.015,20]henicosa-2(7),8(21),9,11,15,17,19-heptaene
• CAS: 1260506-25-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂S
• 分子量: 306.431
• InChiKey: VBNQJCKPRLQJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-13-thia-1,5-diazapentacyclo[10.8.1.02,7.08,21.015,20]henicosa-2(7),8(21),9,11,15,17,19-heptaene 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 13-Thia-1,5-diazapentacyclo[10.8.1.02,7.08,21.015,20]henicosa-2(7),8(21),9,11,15,17,19-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Pyridoindolobenzox-and thiazepine derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明揭示了公式1的吡啶并吲哚苯并和噻唑烷组合物，其中A为—CH(R9)—X—、—XCH(R9)—、—CO—X—或—X—CO—；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—。Y为单键或双键。D和E独立地为—(CH2)n—；‘n’的变化范围为0至2。R1到R9是各种电子给予、电子提取、亲水性或亲脂性基团，选择这些基团是为了优化公式I化合物的物理化学和生物学特性。

  公开号：

  US20110003840A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4(1H)-吡啶酮 、 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到5-Methyl-13-thia-1,5-diazapentacyclo[10.8.1.02,7.08,21.015,20]henicosa-2(7),8(21),9,11,15,17,19-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Pyridoindolobenzox-and thiazepine derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明揭示了公式1的吡啶并吲哚苯并和噻唑烷组合物，其中A为—CH(R9)—X—、—XCH(R9)—、—CO—X—或—X—CO—；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—。Y为单键或双键。D和E独立地为—(CH2)n—；‘n’的变化范围为0至2。R1到R9是各种电子给予、电子提取、亲水性或亲脂性基团，选择这些基团是为了优化公式I化合物的物理化学和生物学特性。

  公开号：

  US20110003840A1

文献信息

• US8367655B2
  申请人：——

  公开号：US8367655B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [EN] PYRIDOINDOLOBENZOX-AND THIAZEPINE DERIVATIVIES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOINDOLOBENZOX- ET THIAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DAYA DRUG DISCOVERIES INC

  公开号：WO2012002928A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention discloses pyridoindolobenzox- and thiazepine compositions of Formula 1, wherein Formula I A is -CH(R9)-X- -XCH(R9)-; -CO-X- or -X-CO-; X is -O-, -S-, -SO-, or -SO2-. Y is a single bond or a double bond. D and E are independently -(CH2)n-; and 'n' varies from O to 2. R1 to R9 are various electron donating, electron withdrawing, hydrophilic, or lipophilic groups selected to optimize the physicochemical and biological properties of compounds of Formula I.