9-chloro-4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine | 105896-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
• 英文别名: 9-chloro-4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepine；2-[(9-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepin-4-yl)amino]ethanol
• CAS: 105896-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄O
• 分子量: 290.752
• InChiKey: PPXHUPMALXWAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine 在 三氯氧磷 、 potassium hydroxide 作用下， 以88%的产率得到8-chloro-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo<1',2':1,6>pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第86部分：2,4-二取代的9-氯-5,6-二氢嘧啶[5,4-d]苯并ze庚因及其相关化合物的合成和抗血小板凝集活性评估

  摘要：

  三环2-取代4-烷基氨基-9-氯-5,6-二氢嘧啶[5,4- d ]苯并pine庚因和四环12-取代的8-氯-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑的文库[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ]苯并ze庚因的合成是我们开发新的有效抗血小板药物的研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.2190
• 作为产物：
  描述：

  9-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazeoin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 9-chloro-4-(2-hydroxyethylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第86部分：2,4-二取代的9-氯-5,6-二氢嘧啶[5,4-d]苯并ze庚因及其相关化合物的合成和抗血小板凝集活性评估

  摘要：

  三环2-取代4-烷基氨基-9-氯-5,6-二氢嘧啶[5,4- d ]苯并pine庚因和四环12-取代的8-氯-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑的文库[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ]苯并ze庚因的合成是我们开发新的有效抗血小板药物的研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.2190

文献信息

• Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue
  作者：Takashi Hirota、Masami Fukukoto、Kenji Sasaki、Tetsuo Namba、Shohei Hayakawa

  DOI：10.3987/r-1986-01-0143

  日期：——
• HIROTA, TAKASHI;FUKUMOTO, MASAMI;SASAKI, KENJI;NAMBA, TETSUTO;HAYAKAWA, S+, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 1, 143-154
  作者：HIROTA, TAKASHI、FUKUMOTO, MASAMI、SASAKI, KENJI、NAMBA, TETSUTO、HAYAKAWA, S+

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. Part 86: Synthesis and Evaluation of Antiplatelet Aggregation Activity of 2,4-Disubstituted 9-Chloro-5,6-dihydropyrimido[5,4-<i>d</i>]benzazepine and Related Compounds
  作者：Kensuke Okuda、Shigeki Takarada、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.2190

  日期：2015.5

  12‐substituted 8‐chloro‐1,2,5,6‐tetrahydro‐4H‐imidazo[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4‐d]benzazepines were synthesized as part of our research to develop new effective antiplatelet drugs. Several alkyl and aryl groups were used as substituents at the 2‐position. Evaluation of the effects of the newly synthesized compounds on collagen‐induced platelet aggregation revealed several promising antiplatelet candidates with potencies

  三环2-取代4-烷基氨基-9-氯-5,6-二氢嘧啶[5,4- d ]苯并pine庚因和四环12-取代的8-氯-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑的文库[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ]苯并ze庚因的合成是我们开发新的有效抗血小板药物的研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。