4-methyl-N-[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]benzamide | 335393-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]benzamide
• 英文别名: N-[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 335393-48-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: KJHIOIIDZYNYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]benzamide 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到[3-(3-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl]-(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一些新的1-甲苯基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮的合成和生物活性

  摘要：

  由2-，3-和4-甲基苯甲酰氯经异硫氰酸酯形成，然后用各种取代的苯胺处理，制备了三组新的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-芳基 硫脲（1-3a-i） 。在溴存在下，进行硫脲 （1-3a-i） 与丙酮的碱催化缩合 反应，得到相应的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮 （ 4–6a–i） 产量高。硫脲和相应的硫酮通过光谱数据和元素分析进行​​表征。还讨论了硫酮的质量裂解模式。评价了该硫酮的抗菌，抗真菌和杀虫活性，并显示出显着的抗菌活性和轻微但不显着的抗真菌和杀虫特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9017-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰基异硫氰酸酯 、 间氨基苯甲醚 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-methyl-N-[(3-methoxyphenyl)carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的1-甲苯基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮的合成和生物活性

  摘要：

  由2-，3-和4-甲基苯甲酰氯经异硫氰酸酯形成，然后用各种取代的苯胺处理，制备了三组新的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-芳基 硫脲（1-3a-i） 。在溴存在下，进行硫脲 （1-3a-i） 与丙酮的碱催化缩合 反应，得到相应的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮 （ 4–6a–i） 产量高。硫脲和相应的硫酮通过光谱数据和元素分析进行​​表征。还讨论了硫酮的质量裂解模式。评价了该硫酮的抗菌，抗真菌和杀虫活性，并显示出显着的抗菌活性和轻微但不显着的抗真菌和杀虫特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9017-8

文献信息

• [EN] PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OR ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOTHIAZOLE CONTENANT PHÉNYLIMIDE OU SON SEL ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2013043001A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provides a phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  本发明提供了一种含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。所述含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有益地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OF ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20150011528A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Provided is a phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  提供一种含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有用地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• Synthesis, crystal structure of some new 2-(4-methylbenzoylimino)-3-aryl-4-methyl-1,3-thiazolines
  作者：Aamer Saeed、Masood Parvez

  DOI：10.1002/jhet.5570430431

  日期：2006.7

  efficient, straightforward synthesis of some new 2-(4-methylbenzoylimino)-3-aryl-4-methyl-1,3-thiazolines (2a-i) is described. The methodology involves the cyclization of 1-(4-methylbenzoyl)-3-arylthioureas with acetone in the presence of bromine and triethylamine. The structures were confirmed by spectroscopic data, elemental analyses and in one case (2i) by the single crystal X-ray diffraction data.

  描述了一些新的2-（4-甲基苯甲酰亚氨基）-3-芳基-4-甲基-1,3-噻唑啉（2a-i）的有效，直接合成。该方法涉及在溴和三乙胺存在下用丙酮环化1-（4-甲基苯甲酰基）-3-芳基硫脲。通过光谱数据，元素分析以及在一种情况下（2i）通过单晶X射线衍射数据确认了结构。
• PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OR ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP2758384A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• Synthesis and bioactivity of some new 1-tolyl-3-aryl-4-methylimidazole-2-thiones
  作者：Aamer Saeed、Mahira Batool

  DOI：10.1007/s00044-007-9017-8

  日期：2007.12

  Three series of new 1-(isomeric methyl)benzoyl-3-arylthioureas (1–3a–i) were prepared from 2-, 3-, and 4-methylbenzoyl chlorides via isothiocyanate formation followed by treatment with various substituted anilines. The base-catalyzed condensation of thioureas (1–3a–i) with acetone was carried out in the presence of bromine to afford the corresponding 1-(isomeric methyl) benzoyl-3-aryl-4-methyl-imidazole-2-thiones

  由2-，3-和4-甲基苯甲酰氯经异硫氰酸酯形成，然后用各种取代的苯胺处理，制备了三组新的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-芳基 硫脲（1-3a-i） 。在溴存在下，进行硫脲 （1-3a-i） 与丙酮的碱催化缩合 反应，得到相应的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮 （ 4–6a–i） 产量高。硫脲和相应的硫酮通过光谱数据和元素分析进行​​表征。还讨论了硫酮的质量裂解模式。评价了该硫酮的抗菌，抗真菌和杀虫活性，并显示出显着的抗菌活性和轻微但不显着的抗真菌和杀虫特性。