t-Butyl N-(6-chloro-4-phenylisocoumarin-3-yl) carbamate | 142256-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: t-Butyl N-(6-chloro-4-phenylisocoumarin-3-yl) carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-chloro-1-oxo-4-phenylisochromen-3-yl)carbamate
• CAS: 142256-11-9
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₄
• 分子量: 371.82
• InChiKey: HVATYGFPCGUBHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1-oxo-4-phenyl-1H-isochromene-3-carboxylic acid 在 二苯基磷酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 t-Butyl N-(6-chloro-4-phenylisocoumarin-3-yl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amine, derivatives, their production and use

  摘要：

  一种新的杂环胺衍生物，其一般式为：##STR1## 其中环A和环B分别独立代表一个可选择取代的苯环，Z°代表O或S或##STR2## 代表--CH2 --，X代表O、S或NR1，其中R1代表氢原子或烷基，Y代表NH、O或(CH2)n，其中n为0至2，R2代表一个可选择取代的碳氢基团，或其盐。

  公开号：

  US05198462A1

文献信息

• Heterocyclic amine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0481383B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• US5198462A
  申请人：——

  公开号：US5198462A

  公开（公告）日：1993-03-30
• US5300646A
  申请人：——

  公开号：US5300646A

  公开（公告）日：1994-04-05
• Heterocyclic amine, derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05198462A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A novel heterocyclic amine derivative of the general formula: ##STR1## wherein a ring A and a ring B stand independently for an optionally substituted benzene ring, Z.degree. stands for O or S or ##STR2## stands for --CH.sub.2 --, X stands for O, S or NR.sup.1 wherein R.sup.1 stands for hydrogen atom or an alkyl group, Y stands for NH, O or (CH.sub.2).sub.n wherein n denotes 0 to 2, and R.sup.2 stands for an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts.

  一种新的杂环胺衍生物，其一般式为：##STR1## 其中环A和环B分别独立代表一个可选择取代的苯环，Z°代表O或S或##STR2## 代表--CH2 --，X代表O、S或NR1，其中R1代表氢原子或烷基，Y代表NH、O或(CH2)n，其中n为0至2，R2代表一个可选择取代的碳氢基团，或其盐。