2-(benzylamino)-9-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde | 303024-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(benzylamino)-9-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(benzylamino)-9-methyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• CAS: 303024-38-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD00857617
• 分子量: 293.325
• InChiKey: MAWKGRCVRLWSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 2-氯-9-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 在 三乙胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(benzylamino)-9-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二吡啶并嘧啶类新型丙型肝炎病毒抑制剂的表征及其与构效关系的研究

  摘要：

  在通过感染性丙型肝炎病毒（HCV）细胞培养系统对合成的小分子文库进行高通量筛选后，我们确定了亚氨基二吡啶并嘧啶（IDPP）支架。IDPP不会抑制HCV复制，但在HCV生命周期的早期和晚期都表现出非常强的抑制活性。应用深入的构效关系（SAR）研究，一种有前途的IDPP铅化合物（12c）具有出色的效价（EC 50  = 10 nM），高安全裕度（SI> 2000），并在人和大鼠肝微粒体中具有可接受的稳定性（t 1/2 > 60分钟）被确定。总体而言，我们的结果表明IDPP支架可用于开发新的HCV干预措施。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.010

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• Characterization and structure-activity relationship study of iminodipyridinopyrimidines as novel hepatitis C virus inhibitor
  作者：Dong-Sik Park、Eunji Jo、Jihyun Choi、MyungEun Lee、Soohyun Kim、Hee-Young Kim、Jiyon Nam、Sujin Ahn、Jong Yeon Hwang、Marc Peter Windisch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.010

  日期：2017.11

  synthetic small molecule libraries with the infectious hepatitis C virus (HCV) cell culture system, we identified an iminodipyridinopyrimidine (IDPP) scaffold. IDPP did not inhibit HCV replication, but exhibited very potent inhibitory activity on early and late steps of HCV life cycle. Applying an intensive structure-activity relationship (SAR) study, a promising IDPP Lead compound (12c) with excellent potency

  在通过感染性丙型肝炎病毒（HCV）细胞培养系统对合成的小分子文库进行高通量筛选后，我们确定了亚氨基二吡啶并嘧啶（IDPP）支架。IDPP不会抑制HCV复制，但在HCV生命周期的早期和晚期都表现出非常强的抑制活性。应用深入的构效关系（SAR）研究，一种有前途的IDPP铅化合物（12c）具有出色的效价（EC 50  = 10 nM），高安全裕度（SI> 2000），并在人和大鼠肝微粒体中具有可接受的稳定性（t 1/2 > 60分钟）被确定。总体而言，我们的结果表明IDPP支架可用于开发新的HCV干预措施。