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isopropyl 6-bromocoumarin-3-carboxylate | 81308-89-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
isopropyl 6-bromocoumarin-3-carboxylate
英文别名
propan-2-yl 6-bromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate;propan-2-yl 6-bromo-2-oxochromene-3-carboxylate
isopropyl 6-bromocoumarin-3-carboxylate化学式
CAS
81308-89-6
化学式
C13H11BrO4
mdl
MFCD00966824
分子量
311.132
InChiKey
ZOPFZOGPAOLXBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴香豆素-3-甲酸乙酯盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 生成 isopropyl 6-bromocoumarin-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    香豆素衍生物作为蘑菇酪氨酸酶抑制剂的生物学评价
    摘要:
    合成了一系列香豆素衍生物,并评价了它们对蘑菇酪氨酸酶双酚酶活性的抑制作用。结果表明,某些合成的化合物表现出显着的抑制活性。尤其是带有巯基-氨基脲基的2-(1-(香豆素-3-基)亚乙基)肼甲硫代酰胺对IC 50的酪氨酸酶抑制作用最强。值为3.44μM。对2-(1-(香豆素-3-基)-亚乙基)肼甲硫代酰胺和2-(1-(6-氯香豆素-3-基)亚乙基)-肼甲硫代酰胺的抑制机理分析表明,该化合物对甲壳素具有抑制作用。酪氨酸酶是不可逆的。初步结构活性关系(SAR)分析表明,此类化合物的进一步开发可能会引起人们的兴趣。
    DOI:
    10.1016/j.foodchem.2012.07.055
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文献信息

  • Co-immobilization of Laccase and TEMPO in the Compartments of Mesoporous Silica for a Green and One-Pot Cascade Synthesis of Coumarins by Knoevenagel Condensation
    作者:Mehdi Mogharabi-Manzari、Mohsen Amini、Mohammad Abdollahi、Mehdi Khoobi、Ghodsieh Bagherzadeh、Mohammad Ali Faramarzi
    DOI:10.1002/cctc.201701527
    日期:2018.4.9
    hybrid systems that open new horizons for green cascade approaches in organic synthesis. Here, the co‐immobilization of laccase and 2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐1‐oxyl (TEMPO) in mesoporous silica was used for the one‐pot aqueous synthesis of 30 coumarin‐3‐carboxylate derivatives under mild conditions through the condensation of in situ oxidized 2‐hydroxybenzyl alcohols and malonate derivatives. A maximum
    生物催化剂和化学催化剂的共同固定化产生了可持续的,可循环利用的杂化系统,为有机合成中的绿色级联方法开辟了新的前景。在此条件下,漆酶2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)在中孔二氧化硅中的共固定化被用于在温和条件下通过以下方法一锅法合成30种香豆素3-羧酸酯衍生物。原位氧化的2-羟基苄醇丙二酸酯衍生物的缩合反应 在pH 6.0和45°C下孵育24小时后,可获得最大产量。在10%的有机溶剂中,杂化催化剂催化了有效的有机合成。在10个循环后,酶的初始活性超过95%被保留,在10个循环后,没有发生明显的催化剂失活。
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