<<(ethylenedioxy-4,4 p. fluorophenyl-4 butyl-1)-1 piperidinyl-4> methyl-1 dimethyl-2,6 dihydro-1,4 pyridylidene-4 yl>-2 indanedione-1,3 | 81960-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <<(ethylenedioxy-4,4 p. fluorophenyl-4 butyl-1)-1 piperidinyl-4> methyl-1 dimethyl-2,6 dihydro-1,4 pyridylidene-4 yl>-2 indanedione-1,3
• 英文别名: 2-[1-[[1-[3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]piperidin-4-yl]methyl]-2,6-dimethylpyridin-4-ylidene]indene-1,3-dione
• CAS: 81960-01-2
• 化学式: C₃₄H₃₇FN₂O₄
• 分子量: 556.677
• InChiKey: CSTSZGGYOCEHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<(ethylenedioxy-4,4 p. fluorophenyl-4 butyl-1)-1 piperidinyl-4> methyl-1 dimethyl-2,6 dihydro-1,4 pyridylidene-4 yl>-2 indanedione-1,3 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 以53.2%的产率得到<<(p. fluorophenyl-4 oxo-4 butyl-1)-1 piperidinyl-4>methyl-1 dimethyl-2,6 dihydro-1,4 pyridylidene-4 yl>-2 indanedione-1,3
  参考文献：
  名称：

  Ploquin; Le Baut; Floc'h, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 149 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dimethyl-4H-pyran-4-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 <<(ethylenedioxy-4,4 p. fluorophenyl-4 butyl-1)-1 piperidinyl-4> methyl-1 dimethyl-2,6 dihydro-1,4 pyridylidene-4 yl>-2 indanedione-1,3
  参考文献：
  名称：

  Ploquin; Le Baut; Floc'h, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 149 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PLOQUIN, J.;LE, BAUT, G.;FLOCH, R.;LEBLOIS, D.;WELIN, L.;PETIT, J. -Y., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 2, 149-158
  作者：PLOQUIN, J.、LE, BAUT, G.、FLOCH, R.、LEBLOIS, D.、WELIN, L.、PETIT, J. -Y.

  DOI：——

  日期：——