3-methyl-5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole | 192524-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 192524-12-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: NAPXFESUGRGJAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-amino-3-methyl-N-[(3R)-1-[[4-[2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00216-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-甲基联苯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-methyl-5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATION OF BIOISOSTERS OF THE GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE L-692,429.

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of several analogs of L-692,429 with modifications in the biaryl and tetrazole moieties are described and several derivatives were found to be equipotent or slightly more potent than L-692,429. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00216-3