4-(3,4-二氟苯基)-1,4,5,6-四氢-2-甲基-6-氧代-3-吡啶羧酸 | 265985-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,4-二氟苯基)-1,4,5,6-四氢-2-甲基-6-氧代-3-吡啶羧酸
• 英文名称: 4-(3,4-DIFLUOROPHENYL)-2-METHYL-6-OXO-1,4,5,6-TETRAHYDRO-3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID
• 英文别名: 4-(R,S)-(3,4-difluorophenyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2-pyridinone-5-carboxylic acid；4-(3,4-Difluorophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-6-oxo-3-pyridinecarboxylic acid；4-(3,4-difluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 265985-98-6
• 化学式: C₁₃H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 267.232
• InChiKey: NSMRVZQSTBZQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-propylamine 、 4-(3,4-二氟苯基)-1,4,5,6-四氢-2-甲基-6-氧代-3-吡啶羧酸 生成 4-(R)-(3,4-difluorophenyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2-pyridinone-5-carboxylic acid{3-[4-(4-fluorophenyl)-piperidine-1-yl]-propyl}amide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridinones and pyrrolinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists

  摘要：

  揭示了新型二氢吡啶酮和吡咯酮化合物及其药用盐。描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过允许尿液流动更畅顺来为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合使用，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06235759B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(3,4-difluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 4-(3,4-二氟苯基)-1,4,5,6-四氢-2-甲基-6-氧代-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Selective α1a adrenergic receptor antagonists based on 4-aryl-3,4-dihydropyridine-2-ones

  摘要：

  A series of alpha(1a) receptor antagonists derived from a 4-aryl-3,4-dihydropyridine-2-one heterocycle is disclosed. Potency in the low nanomolar to picomolar range along with high selectivity was obtained. In vivo efficacy in a prostate contraction model in rats was observed with a few derivatives. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00696-4

文献信息

• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20070043080A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27
• US7067534B1
  申请人：——

  公开号：US7067534B1

  公开（公告）日：2006-06-27