2-Ureidodiphenylamin | 100394-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ureidodiphenylamin
• 英文别名: (2-anilino-phenyl)-urea；(2-Anilino-phenyl)-harnstoff；(2-Anilinophenyl)urea
• CAS: 100394-65-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: VATQKFJMBFFMBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ureidodiphenylamin 在 sodium acetate 作用下， 生成 1-Acetyl-3-phenyl-2-benzimidazolinon
  参考文献：
  名称：

  Rosnati, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 275,279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-Ureidodiphenylamin
  参考文献：
  名称：

  74.硫代乙醇酸的含氮衍生物的脱水化合物。第二部分 乙二醛和苯并咪唑化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000361

文献信息

• Kloetzel et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 197,205
  作者：Kloetzel et al.

  DOI：——

  日期：——
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1185261A1

  公开（公告）日：2002-03-13
• EP1185261A4
  申请人：——

  公开号：EP1185261A4

  公开（公告）日：2004-02-25
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000076495A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  This invention provides for a method of treating a chemokine mediated disease, wherein the chemokine is one which binds to an IL-8 α or β receptor and which method comprises administering an effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In particular the chemokine is IL-8.
• 74. Anhydro-compounds from nitrogen-containing derivatives of thioglycollic acid. Part II. Glyoxaline and benziminazole compounds
  作者：G. F. Duffin、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9560000361

  日期：——