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5-氯-1,3-二甲基-2-硝基-苯 | 14839-61-3

中文名称
5-氯-1,3-二甲基-2-硝基-苯
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-4-nitro-3,5-dimethyl-benzol
英文别名
4-Chlor-2,6-dimethyl-nitrobenzol;5-chloro-1,3-dimethyl-2-nitro-benzene;5-Chlor-1,3-dimethyl-2-nitro-benzol;5-Chloro-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene
5-氯-1,3-二甲基-2-硝基-苯化学式
CAS
14839-61-3
化学式
C8H8ClNO2
mdl
——
分子量
185.61
InChiKey
IRVUFOGXUJFQDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-1,3-二甲基-2-硝基-苯manganese(IV) oxide硫酸 作用下, 反应 0.33h, 生成 2,6-diformyl-4-chloro-1-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    一种2,6-二醛基-4-氯硝基苯的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种化合物的合成方法,一种2,6?二醛基?4?氯硝基苯的合成方法。该方法以2,6?二甲基苯胺为原料,经过氯化、硝化和氧化催化等一些列反应合成了2,6?二醛基?4?氯硝基苯,该合成方法成本低廉,反应条件温和,收率高。
    公开号:
    CN105753711A
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2,6-二甲基苯胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以39%的产率得到5-氯-1,3-二甲基-2-硝基-苯
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
    摘要:
    化合物X的结构如下:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物,包括人类,相关的认知缺陷的化合物,以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
    公开号:
    US20100324043A1
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文献信息

  • Bicyclic and tricyclic compounds as KAT II inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US08183238B2
    公开(公告)日:2012-05-22
    Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R5, R6a, and R6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.
    化合物X的公式:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药学上可接受的盐,被描述为用于治疗哺乳动物,包括人类,中与精神分裂症和其他神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷有关的有用化合物。
  • Dadswell; Kenner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1106
    作者:Dadswell、Kenner
    DOI:——
    日期:——
  • BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2443092B1
    公开(公告)日:2015-04-08
  • US5300594A
    申请人:——
    公开号:US5300594A
    公开(公告)日:1994-04-05
  • US5382693A
    申请人:——
    公开号:US5382693A
    公开(公告)日:1995-01-17
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