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1-Methansulfonyloxy-6-chlor-1,2,3-benzotriazol
1-Methansulfonyloxy-6-chlor-1,2,3-benzotriazol | 54769-44-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并三唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methansulfonyloxy-6-chlor-1,2,3-benzotriazol
英文别名
6-chloro-1-methanesulfonyloxy-1
H
-benzotriazole;1-methanesulfonyloxy-6-chloro-1,2,3-benzotriazole;(6-chlorobenzotriazol-1-yl) methanesulfonate
CAS
54769-44-7
化学式
C
7
H
6
ClN
3
O
3
S
mdl
——
分子量
247.662
InChiKey
XDPOGZLTCRXZHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
82.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氯-1-羟基苯并三氮唑
6-chloro-1-hydroxybenzotriazole
26198-19-6
C
6
H
4
ClN
3
O
169.57
反应信息
作为产物:
描述:
甲基磺酰氯
、
6-氯-1-羟基苯并三氮唑
在
三乙胺
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
、
苯
为溶剂, 生成
1-Methansulfonyloxy-6-chlor-1,2,3-benzotriazol
参考文献:
名称:
Sulfonic acid esters
摘要:
一种用于酰胺化或酯化的新型过程,包括在有机硫酸酯存在下,将具有羧基的化合物与可酰化的氨基或亚氨基基团的化合物,或具有羟基的化合物反应,其中所述有机硫酸酯的化学式为:R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2,其中R.sub.1是有机基团,R.sub.2 O--是强酸性N-羟基化合物的残基作为缩合剂,以及一种作为这种缩合剂有用的新型磺酸酯和其制备方法。
公开号:
US04242507A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4242507A
申请人:
——
公开号:
US4242507A
公开(公告)日:
1980-12-30
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