摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Methansulfonyloxy-6-chlor-1,2,3-benzotriazol | 54769-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methansulfonyloxy-6-chlor-1,2,3-benzotriazol
英文别名
6-chloro-1-methanesulfonyloxy-1H-benzotriazole;1-methanesulfonyloxy-6-chloro-1,2,3-benzotriazole;(6-chlorobenzotriazol-1-yl) methanesulfonate
1-Methansulfonyloxy-6-chlor-1,2,3-benzotriazol化学式
CAS
54769-44-7
化学式
C7H6ClN3O3S
mdl
——
分子量
247.662
InChiKey
XDPOGZLTCRXZHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfonic acid esters
    摘要:
    一种用于酰胺化或酯化的新型过程,包括在有机硫酸酯存在下,将具有羧基的化合物与可酰化的氨基或亚氨基基团的化合物,或具有羟基的化合物反应,其中所述有机硫酸酯的化学式为:R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2,其中R.sub.1是有机基团,R.sub.2 O--是强酸性N-羟基化合物的残基作为缩合剂,以及一种作为这种缩合剂有用的新型磺酸酯和其制备方法。
    公开号:
    US04242507A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4242507A
    申请人:——
    公开号:US4242507A
    公开(公告)日:1980-12-30
  • Sulfonic acid esters
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04242507A1
    公开(公告)日:1980-12-30
    A novel process for the amidation or esterification which comprises reacting a compound having a carboxy group with a compound having an amino or imino group which can be acylated or with a compound having a hydroxy group in the presence of a sulfonic acid ester of the formula: R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2 wherein R.sub.1 is an organic group and R.sub.2 O-- is a residue of a strongly acidic N-hydroxy compound as a condensation agent, and a novel sulfonic acid ester useful as such a condensation agent and a process for the preparation thereof.
    一种用于酰胺化或酯化的新型过程,包括在有机硫酸酯存在下,将具有羧基的化合物与可酰化的氨基或亚氨基基团的化合物,或具有羟基的化合物反应,其中所述有机硫酸酯的化学式为:R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2,其中R.sub.1是有机基团,R.sub.2 O--是强酸性N-羟基化合物的残基作为缩合剂,以及一种作为这种缩合剂有用的新型磺酸酯和其制备方法。
查看更多

同类化合物

阿立必利 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐 苯并三氮唑-5-甲酸乙酯 苯并三氮唑-1-基吡咯烷-1-基甲硫酮 苯并三唑-D4 苯并三唑-5(6)-甲磺酸 苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺 苯并三唑-1-羧硫代酸(furan-2-ylmethyl)酰胺 苯并三唑-1-羧硫代酸 2-噻唑基酰胺 苯并三唑-1-碳酰氯 苯并三唑-1-甲酰胺 苯并三唑-1-基甲基-环戊基-胺 苯并三唑-1-基氧基-三(二甲基氨基)鏻 苯并三唑-1-基丙-2-烯基碳酸酯 苯并三唑-1-基(四氢-1H-1,4-恶嗪-4-基)甲亚胺 苯并三唑-1-亚氨基丙二酸二乙酯 羟基苯并三氮唑活性酰胺 羟基苯并三氮唑活性酯 羟基苯并三唑 甲基4-氨基-1H-苯并三唑-6-羧酸酯 甲基1-乙基-1H-苯并三唑-6-羧酸酯 氯化1-(1H-苯并三唑-1-基甲基)-3-甲基哌啶正离子 曲苯的醇 异乔木萜醇乙酸酯 多肽试剂TCTU 四丁基苯并三唑盐 吡唑并苯并[1,2-a]三唑 双(1H-苯并三唑-5-胺)硫酸盐 双(1-苯并[d]三唑)碳酸酯 双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺 卡特缩合剂 伏罗唑 伏罗唑 伏氯唑 二苯并-1,3a,4,6a-四氮杂并环戊二烯 二(苯并三唑-1-基甲基)胺 二(苯并三唑-1-基氧基)-甲基膦 二(苯并三唑-1-基)甲亚胺 二(1H-苯并三唑-1-基)甲酮 二(1-苯并三唑基)草酸酯 二(1-苯并三唑基)甲硫酮 乙醇,2-(2-噻唑基甲氧基)- 乙酮,2-[(3-甲基-2-吡啶基)氨基]-1-苯基- 三环唑 三氮唑杂质1 三-(1-苯并三唑基)甲烷 三(苯并三唑-1-基甲基)胺 [2-(6-硝基-1H-苯并三唑-1-基)-2-硫代乙基]-氨基甲酸叔丁酯 [1-(4-吗啉)丙基]苯骈三氮唑 [(1S)-3-甲基-1-[(6-硝基-1H-苯并三唑-1-基)硫酮甲基]丁基]氨基甲酸叔丁酯