6-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-6,7,8,13-tetrahydro-5H-azepino[2,3-b:4,5-b']diindole | 1610967-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-6,7,8,13-tetrahydro-5H-azepino[2,3-b:4,5-b']diindole
• CAS: 1610967-43-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 458.497
• InChiKey: XENHBPPSWKWEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-叠氮苯基)乙炔基]三甲基硅烷 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 C₂₁H₁₂AuClF₉P*CF₃O₃S^(1-)*Ag⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-6,7,8,13-tetrahydro-5H-azepino[2,3-b:4,5-b']diindole
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cascade Cyclization of (Azido)ynamides: An Efficient Strategy for the Construction of Indoloquinolines

  摘要：

  通过使用金催化剂，（叠氮）亚胺成功地高效转化为吲哚喹啉。其中，带有烯丙基硅烷的亚胺生成终端烯烃，而带有简单烯烃的亚胺则生成环丙烷。该反应通过形成α-胺基-金卡宾来实现。

  DOI：

  10.1021/ol5012604