methyl 5-[[4-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)-amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoate | 699016-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-[[4-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)-amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 5-[[4-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)-benzoate；methyl 5-[4-[2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 699016-55-2
• 化学式: C₃₅H₃₇NO₇S
• 分子量: 615.747
• InChiKey: ZYVVDJCALAXVKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[[4-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)-amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[[4-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[[4-(2-aminoethyl)-phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 methyl 5-[[4-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)-amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCOOLS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中X是键或-O-，R1是公式[A]或公式[B]，其中R5、R6和R7如描述中所定义，R2是氢或低碳基，R3是氢或氨基保护基，R4是公式[C]、[D]或[E]，其中R8、R9、R10、R11、R12、R13和R16如描述中所定义，R14和R15各自独立地是氢或低碳基，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗过度活跃膀胱、排尿障碍等方面是有用的。

  公开号：

  WO2005110981A1