[(3S,3aS,6aS)-6-iodo-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 1007594-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,3aS,6aS)-6-iodo-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1007594-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₅IO₅S
• 分子量: 410.23
• InChiKey: RAQXHUFHGQKGNB-FJAVPRTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,3aS,6aS)-6-iodo-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 methyllithium lithium chloride complex 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.67h， 以93%的产率得到(2S,1'S)-(-)-2-<2-Hydroxy-1-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl>-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7132

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Approach to a better understanding and modeling of (S)-dihydrofuran-2-yl, (S)-tetrahydrofuran-2-yl-, and furan-2-yl-β-dialkylaminoethanol ligands for enantioselective alkylation
  作者：Claudio Paolucci、Goffredo Rosini

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.11.034

  日期：2007.12

  derivatives used as ligands for catalysts in the asymmetric alkylation of aldehydes. Thirty-four enantiomerically pure (S)-dihydrofuran-2-yl, (S)-tetrahydrofuran-2-yl-, and furan-2-yl-β-dialkylamino alcohols have been prepared from 1,4:3,6-dianhydromannitol, 1,4:3,6-dianhydrosorbitol, and aminoacids, and then have been evaluated as ligands for the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde. Attention

  本文概述了我们的工作，以研究与β-氨基醇衍生物的立体异构中心相邻的氧原子的作用，该β-氨基醇衍生物用作醛的不对称烷基化催化剂的配体。由1,4：3,6-二脱水甘露糖醇制备了34种对映体纯的（S）-二氢呋喃-2-基，（S）-四氢呋喃-2-基和呋喃-2-基-β-二烷基氨基醇，1,4：3,6-二脱水山梨糖醇和氨基酸，然后已被评估为将二乙基锌对苯甲醛对映选择性加成的配体。注意力已集中在控制手性诱导程度，反应速率和1-苯基-1-丙醇的化学收率上的结构特征上，该特征已被广泛收集的β-二烷基氨基醇所促进。
• Tetrahydrofuro[3,2-b] pyrrol-3-one intermediates
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20090192322A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (Ia), (Ib), (Ic) or (Id), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, complex or prodrug thereof, said process comprising the steps of: (A) (i) treating a compound of formula (IVa), where R 48 is alkyl or tosyl, with an oxidising agent to form a compound of formula (Va); and (ii) converting said compound of formula (Va) to a compound of formula (Ia) or (Ic); or (B) (i) treating a compound of formula (IVb), where R 48 is alkyl or tosyl, with an oxidising agent to form a compound of formula (Vb); and (ii) converting said compound of formula (Vb) to a compound of formula (Ib) or (Id).

  本发明涉及一种制备式(Ia)、(Ib)、(Ic)或(Id)化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、复合物或前药的方法，该方法包括以下步骤：(A) (i)用氧化剂处理式(IVa)化合物，其中R48是烷基或甲苯磺酰基，以形成式(Va)化合物；(ii)将所述式(Va)化合物转化为式(Ia)或(Ic)化合物；或(B) (i)用氧化剂处理式(IVb)化合物，其中R48是烷基或甲苯磺酰基，以形成式(Vb)化合物；(ii)将所述式(Vb)化合物转化为式(Ib)或(Id)化合物。
• TETRAHYDROFURO [3, 2-B]PYRR0L-3-0NE INTERMEDIATES
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP2081919B1

  公开（公告）日：2012-05-23
• US8039641B2
  申请人：——

  公开号：US8039641B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRR0L-3-0NE INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：ARMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008007132A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (Ia), (Ib), (Ic) or (Id), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, complex or prodrug thereof, said process comprising the steps of: (A) (i) treating a compound of formula (IVa), where R⁴⁸ is alkyl or tosyl, with an oxidising agent to form a compound of formula (Va); and (ii) converting said compound of formula (Va) to a compound of formula (Ia) or (Ic); or (B) (i) treating a compound of formula (IVb), where R⁴⁸ is alkyl or tosyl, with an oxidising agent to form a compound of formula (Vb); and (ii) converting said compound of formula (Vb) to a compound of formula (Ib) or (Id).
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (Ia), (Ib), (Ic) ou (Id), ou d'un de ses sels, hydrates, solvates, complexes ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, ledit procédé comprenant les étapes consistant à : (A) (i) traiter un composé de formule (IVa), dans laquelle R⁴⁸ représente alkyle ou tosyle, avec un agent oxydant pour former un composé de formule (Va); et (ii) transformer ledit composé de formule (Va) en un composé de formule (Ia) ou (Ic); ou (B) (i) traiter un composé de formule (IVb), dans laquelle R⁴⁸ représente alkyle ou tosyle, avec un agent oxydant pour former un composé de formule (Vb); et (ii) transformer ledit composé de formule (Vb) en un composé de formule (Ib) ou (Id).