4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridin-2-yl)ethyl]benzoic acid | 210694-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridin-2-yl)ethyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl]benzoic Acid
• CAS: 210694-05-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: VIINUIVVPDAAMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridin-2-yl)ethyl]benzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF

  摘要：

  本发明提供了由式（1）表示的化合物或其盐，或者该化合物或盐与金属形成的络合物，其中在式（1）中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5相同或不同，每个代表氮原子或CR3或类似物，其中R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团或类似物；L1代表由式（3）表示的基团，其中R13、R14、R15和R16相同或不同，每个代表氢原子或类似物；L2代表可选择取代的C1-6亚烷基基团；L3代表可选择取代的C1-6亚烷基基团。

  公开号：

  US20160199520A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridin-2-yl)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide α_vβ₃ Antagonists. 1. Transformation of a Potent, Integrin-Selective α_IIbβ₃ Antagonist into a Potent α_vβ₃ Antagonist

  摘要：

  Modification of the potent fibrinogen receptor (alpha(IIb)beta(3)) antagonist 1 generated compounds with high affinity for the vitronectin receptor alpha(v)beta(3). Sequential modification of the basic N-terminus of 1 led to the identification of the 5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridine moiety (THN) as a lipophilic, moderately basic N-terminus that provides molecules with excellent potency and selectivity for the integrin receptor alpha(v)beta(3). The THN-containing analogue 5 is a potent inhibitor of bone resorption in vitro and in vivo. In addition, the identification of a novel, nonpeptide radioligand with high affinity to alpha(v)beta(3) is also reported.

  DOI：

  10.1021/jm000133v

文献信息

• インテグリンが関与する疾患の診断または治療の処置剤
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2016183151A

  公开（公告）日：2016-10-20

  【課題】インテグリンが関与する疾患の診断又は治療の新たな処置剤の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩と金属との錯体を含有する処置剤。［Ａ1はキレート基；Ｒ1及びＲ2は各々独立に、Ｈ、アルキル、又はアミノ保護基；Ｚ1〜Ｚ5は各々独立にＮ又はＣＲ3；Ｒ3はＨ又は置換／非置換のＣ1-6アルキル基等；Ｌ1は式（３）で表される基；Ｌ2及びＬ３は各々独立に置換／非置換のＣ1-6アルキレン基；（Ｒ13〜Ｒ16は各々独立にＨ、アルキル等）］【選択図】なし

  提供涉及整合素参与的疾病诊断或治疗的新治疗剂。包含化合物或其盐与金属形成的络合物的治疗剂，如式（1）所示。[A1为螯合基；R1和R2各自独立地为H、烷基或氨基保护基；Z1至Z5各自独立地为N或CR3；R3为H或取代/未取代的C1-6烷基等；L1为式（3）所示的基；L2和L3各自独立地为取代/未取代的C1-6亚烷基；（R13至R16各自独立地为H、烷基等）]【选择图】无
• Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040019035A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a novel dibenzoxazepine derivative, its synthesis, and its use as an &agr;v integrin receptor antagonist. More particularly, the compound of the present invention is an antagonist of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 and therefor useful for inhibiting bone resorption, treating and/or preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, artheroscietosis, inflammatory arthritis, cancer and metastatic tumor growth.

  本发明涉及一种新颖的二苯并噁唑啉衍生物，其合成及其用作αv整合素受体拮抗剂。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• Nitrogen-containing compound or salt thereof, or metal complex thereof
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11426473B2

  公开（公告）日：2022-08-30

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a salt thereof, or a complex of the compound or the salt with a metal, in the formula (1), A1 represents a chelate group; R1 represents a hydrogen atom or the like; R2 represents a hydrogen atom or the like; and Z1, Z2, Z3, Z4, and Z5 are the same or different and each represent a nitrogen atom or CR3 or the like wherein R3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C1-6 alkyl group or the like; L1 represents a group represented by the formula (3) wherein R13, R14, R15, and R16 are the same or different and each represent a hydrogen atom or the like; L2 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group; and L3 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group.

  本发明提供一种由式(1)代表的化合物或其盐，或该化合物或该盐与金属的络合物，在式(1)中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4 和 Z5 相同或不同，各自代表氮原子或 CR3 或类似物，其中 R3 代表氢原子或任选取代的 C1-6 烷基或类似物；L1 代表式（3）所代表的基团，其中 R13、R14、R15 和 R16 相同或不同，各自代表氢原子或类似物；L2 代表任选取代的 C1-6 亚烷基；以及 L3 代表任选取代的 C1-6 亚烷基。
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1187592B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US6017925A
  申请人：——

  公开号：US6017925A

  公开（公告）日：2000-01-25