2-[4-[2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydrothiochromen-6-yl)ethynyl]phenyl]-1H-benzimidazole | 1038865-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[4-[2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydrothiochromen-6-yl)ethynyl]phenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1038865-98-3
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂S
• 分子量: 394.54
• InChiKey: WYFDRIPOOMGOPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 、 2-(4-溴苯基)苯并咪唑 在 三苯基膦 、 palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到2-[4-[2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydrothiochromen-6-yl)ethynyl]phenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的-2-（4-苯基乙炔基-苯基）-1H-苯并咪唑和N-取代的2 [4-（4,4-二甲基-硫代色满- 6-基-乙炔基）-苯基）-1H-苯并咪唑。

  摘要：

  已经报道了通过ODPA与4-溴苯甲酸的缩合合成一系列新颖的和官能化的苯并咪唑衍生物，以及随后使用Sonogashira偶联将所得产物与苯基乙炔和6-乙炔基-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃反应的方法。然后将Sonogashira偶联产物在苯并咪唑-NH上用不同的亲电试剂进行烷基化，生成官能化的衍生物。筛选所有合成的化合物的潜在抗菌，抗哮喘和抗糖尿病特性，这些特性在体外筛选研究中表现出中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.06.013