2-benzyl-5-ethylidene-6-oxo-4-vinyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-2-carboxylic acid isobutyl-amide | 933996-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-ethylidene-6-oxo-4-vinyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-2-carboxylic acid isobutyl-amide
• CAS: 933996-05-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: ZTLXVIUVLMDTIC-FXBPXSCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-ethylidene-6-oxo-4-vinyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-2-carboxylic acid isobutyl-amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的交叉共轭三烯的环加成反应：新型杂环支架的立体选择性合成

  摘要：

  通过 Rh(I) 催化的烯属 Alder-ene 反应获得的交叉共轭三烯代表了一类新的化合物。含有多个稠环的杂环化合物的合成是通过氨基酸衍生的交叉共轭三烯的连续 Diels-Alder 反应完成的。新合成的亚氨基-恶唑烷酮稠合三烯用于控制分子间环加成序列中的立体选择性。此外，酯系四烯的分子内环加成立体选择性地提供稠合的三环吡啶并吡喃酮，该稠合三环吡啶并吡喃酮可有效地用于后续的环加成反应。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)36
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-5-ethylidene-6-oxo-4-vinyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-benzyl-5-ethylidene-6-oxo-4-vinyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-2-carboxylic acid isobutyl-amide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的交叉共轭三烯的环加成反应：新型杂环支架的立体选择性合成

  摘要：

  通过 Rh(I) 催化的烯属 Alder-ene 反应获得的交叉共轭三烯代表了一类新的化合物。含有多个稠环的杂环化合物的合成是通过氨基酸衍生的交叉共轭三烯的连续 Diels-Alder 反应完成的。新合成的亚氨基-恶唑烷酮稠合三烯用于控制分子间环加成序列中的立体选择性。此外，酯系四烯的分子内环加成立体选择性地提供稠合的三环吡啶并吡喃酮，该稠合三环吡啶并吡喃酮可有效地用于后续的环加成反应。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)36