(R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1002090-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(1R)-1-[(2S)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1002090-34-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆S
• 分子量: 383.466
• InChiKey: RDTQHFWENJHESN-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 以53%的产率得到(R)-1-((1S,2S,5S)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl 4-methylbenzenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7132

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 tert-butyl (R)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-hydroxyethylcarbamate 在 吡啶 作用下， 反应 23.0h， 以88%的产率得到(R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7132

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetrahydrofuro[3,2-b] pyrrol-3-one intermediates
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20090192322A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (Ia), (Ib), (Ic) or (Id), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, complex or prodrug thereof, said process comprising the steps of: (A) (i) treating a compound of formula (IVa), where R 48 is alkyl or tosyl, with an oxidising agent to form a compound of formula (Va); and (ii) converting said compound of formula (Va) to a compound of formula (Ia) or (Ic); or (B) (i) treating a compound of formula (IVb), where R 48 is alkyl or tosyl, with an oxidising agent to form a compound of formula (Vb); and (ii) converting said compound of formula (Vb) to a compound of formula (Ib) or (Id).

  本发明涉及一种制备式(Ia)、(Ib)、(Ic)或(Id)化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、复合物或前药的方法，该方法包括以下步骤：(A) (i)用氧化剂处理式(IVa)化合物，其中R48是烷基或甲苯磺酰基，以形成式(Va)化合物；(ii)将所述式(Va)化合物转化为式(Ia)或(Ic)化合物；或(B) (i)用氧化剂处理式(IVb)化合物，其中R48是烷基或甲苯磺酰基，以形成式(Vb)化合物；(ii)将所述式(Vb)化合物转化为式(Ib)或(Id)化合物。
• TETRAHYDROFURO [3, 2-B]PYRR0L-3-0NE INTERMEDIATES
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP2081919B1

  公开（公告）日：2012-05-23
• US8039641B2
  申请人：——

  公开号：US8039641B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• WO2008/7132
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——