2,2'-(((2,7-dibromo-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(hexane-6,1-diyl))bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran) | 915712-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(((2,7-dibromo-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(hexane-6,1-diyl))bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran)
• 英文别名: 2-[6-[2,7-Dibromo-9-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl]fluoren-9-yl]hexoxy]oxane；2-[6-[2,7-dibromo-9-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl]fluoren-9-yl]hexoxy]oxane
• CAS: 915712-03-7
• 化学式: C₃₅H₄₈Br₂O₄
• 分子量: 692.572
• InChiKey: PBYNWLUZHVZCOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(((2,7-dibromo-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(hexane-6,1-diyl))bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran) 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.2%的产率得到2,7-dibromo-9,9-di-n-hexanolfluorene
  参考文献：
  名称：

  通过热诱导（复古）-Diels-环戊二烯基取代基的Alder交联来调节聚芴发射体的溶解度

  摘要：

  对于具有成本效益的有机电子设备，通过基于溶液的工艺连续沉积有源层是一个关键优势。我们报告了一种合成方法，该方法能够降低双（环戊二烯基）取代的聚芴作为有机发光二极管（OLED）中的发光层的溶解度。热诱导的逆Diels-Alder反应释放出游离的环戊二烯作为“保护基”和未决的环戊二烯基单元，这些单元通过[4 + 2]环加成反应冷却后可将聚合物链交联。通过烷基，烷氧基或酯键，可以将活化温度调节在180–250°C的范围内。最终，大环自我保护的双（环戊二烯）部分避免了活化过程中挥发性环戊二烯的挤出。通过吸收光谱法和白光扫描干涉法检查交联后的发光层的耐溶剂性。研究了增溶过程对溶液加工的OLED性能的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.8b01703
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-溴己氧基)四氢吡喃 、 2,7-二溴芴 在 四乙基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到2,2'-(((2,7-dibromo-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(hexane-6,1-diyl))bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran)
  参考文献：
  名称：

  将芴基发光聚合物掺入二氧化硅

  摘要：

  -与羟基侧基，聚[2,7-（9,9-二己基）-2,7-（9,9-双（6-羟基己基）芴）新型聚芴共聚物共-2,7-（9,9- -dihexylfluorene）-1,4-亚苯基]（PFP-OH）和聚[2,7-（9,9-二己基）-2,7-（9,9-双（6-羟基己基）芴） -共聚制备了-2,7-（9,9-二己基芴）-4,7-（2,1,3-苯并噻二唑）]（PFBT-OH）。在这些聚合物的存在下，进行四乙氧基硅烷的酸催化缩聚反应以获得均质杂化物。这些杂化物的光致发光光谱表明，这些聚合物被固定在二氧化硅基质中，并保留了它们的π共轭结构。此外，利用全氢聚硅氮烷作为二氧化硅前体制备涂膜的杂化物。检查了它们的光学性质。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24332

文献信息

• Molecular brushes with long polyfluorene backbones and polymethacrylic acid side chains: Luminescent properties and self‐organization in solutions
  作者：Ksenia I. Kaskevich、Maria A. Simonova、Margarita M. Romasheva、Matvey D. Zelentsov、Andrey V. Ziminov、Stanislav M. Ramsh、Larisa S. Litvinova、Sergei A. Cherevkov、Alexander P. Filippov、Alexander V. Yakimansky

  DOI：10.1002/pol.20230765

  日期：——

  of side chain grafting on the luminescent properties of polymer solutions, including quantum yields. It was shown that an optimal length of polymethacrylic acid side chains provides solubility of the polymer brushes. Solutions of PF-graft-polymethacrylic acid complexes with the model substance curcumin were investigated. It was established that the molecular brushes containing curcumin form monomolecular

  通过原子转移自由基聚合制备了一系列具有聚芴（PF）主链和不同长度的聚甲基丙烯酸侧链的分子刷。合成的化合物的结构和组成均通过1 H NMR和IR光谱证实。分析了主链长度对溶液中大分子光谱和构象参数的影响。侧链接枝密度约为90%。光谱方法已用于确定侧链接枝对聚合物溶液发光性能（包括量子产率）的依赖性。结果表明，聚甲基丙烯酸侧链的最佳长度提供了聚合物刷的溶解度。研究了PF-接枝-聚甲基丙烯酸络合物与模型物质姜黄素的溶液。已确定含有姜黄素的分子刷形成单分子胶束。研究了含有锌酞菁的分子刷、光动力和光热疗法的潜在系统。