4-(N-对甲苯磺酰基)氨基-3-甲基-N-乙基苯胺 | 56891-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(N-对甲苯磺酰基)氨基-3-甲基-N-乙基苯胺
• 英文名称: 4-(N-p-toluenesulfonyl)amino-3-methyl-N-ethylaniline
• 英文别名: N-[4-(ethylamino)-2-methylphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 56891-62-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 304.413
• InChiKey: HRIMWHLTHRPYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)甲烷磺酰胺 、 4-(N-对甲苯磺酰基)氨基-3-甲基-N-乙基苯胺 在 碳酸氢钠 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-[(4-氨基间甲苯基)乙基氨基]乙基]甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 4-amino-3-methyl-N-substituted or unsubstituted

  摘要：

  一种制备4-氨基-3-甲基-N-取代或未取代烷基苯胺的方法，包括使具有化学式（I）的4-氨基-3-甲基-硝基苯乙酰化和/或磺酰化，其中R.sub.1代表氢原子或酰基，R.sub.2代表酰基或磺酰基，或R.sub.1和R.sub.2可以组合为双官能团酰基；在金属氢化催化剂存在下用氢还原具有化学式（II）的化合物的硝基基团，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义；用从由烷基卤化物、取代烷基卤化物和烷氧基组成的群中选择的烷基化试剂烷基化具有化学式（III）的化合物的氨基团，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，R.sub.3代表烷基或取代烷基，R.sub.4代表氢原子、烷基或取代烷基；水解具有化学式（IV）的化合物以获得具有化学式（V）的化合物，其中R.sub.3和R.sub.4如上所定义。

  公开号：

  US04009205A1

文献信息

• US4009205A
  申请人：——

  公开号：US4009205A

  公开（公告）日：1977-02-22