9-cyclooctyl-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane | 67753-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 9-cyclooctyl-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: 9-Cyclooctyl-9-bora-bicyclo<3.3.1>nonan；B-cyclooctyl-9-borabicyclo{3.3.1}nonane；9-Borabicyclo[3.3.1]nonane, 9-cyclooctyl-；9-cyclooctyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 67753-92-8
• 化学式: C₁₆H₂₉B
• 分子量: 232.217
• InChiKey: NFQWXECACPGFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Tricyclooctylboran	1242-40-6	C24H45B	344.432
  9-硼双环[3.3.1]壬烷	9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane	280-64-8	C8H15B	122.018

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyclooctyl-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane 、 氢化铝锂 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN H. C.; FORD T. M.; HUBBARD J. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 4067-4068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tricyclooctylboran 生成 9-cyclooctyl-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Enantioselective Synthesis of α-Amino Acid Derivatives via Organoboranes
  作者：Martin J. O'Donnell、Mark D. Drew、Jeremy T. Cooper、Francisca Delgado、Changyou Zhou

  DOI：10.1021/ja017522e

  日期：2002.8.1

  Optically active (S)-α-amino acids are prepared in 54−95% ee (12 cases) by reaction of the Schiff base acetate of glycine tert-butyl ester with B-alkyl-9-BBN derivatives in the presence of the Cinc...

  通过甘氨酸叔丁酯的席夫碱乙酸酯与 B-烷基-9-BBN 衍生物在 Cinc 存在下反应，以 54-95% ee（12 例）制备光学活性 (S)-α-氨基酸...
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Solid-phase synthesis of unnatural α-amino acid derivatives using a resin-bound glycine cation equivalent
  作者：Martin J. O'Donnell、Francisca Delgado、Mark D. Drew、Richard S. Pottorf、Changyou Zhou、William L. Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01101-6

  日期：1999.8

  Unnatural amino acids were synthesized on solid-phase by reaction of a resin-bound Schiff base with organoboranes. This novel use of a resin-bound glycine cation equivalent allows for the preparation of a variety of amino acid structural types not readily available by the complementary anionic equivalent. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Koester; Rotermund, Angewandte Chemie, 1962, vol. 74, p. 252
  作者：Koester、Rotermund

  DOI：——

  日期：——
• BROWN H. C.; FORD T. M.; HUBBARD J. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 4067-4068
  作者：BROWN H. C.、 FORD T. M.、 HUBBARD J. L.

  DOI：——

  日期：——