(1S,2S)-N1-(2,4-dimethoxyphenyl)-N2-((S)-1-phenylethyl)cyclohexane-1,2-diamine | 1256796-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-N1-(2,4-dimethoxyphenyl)-N2-((S)-1-phenylethyl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1256796-15-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: SCXMPMVBRJBZAU-VDGAXYAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-N1-(2,4-dimethoxyphenyl)-N2-((S)-1-phenylethyl)cyclohexane-1,2-diamine 在 10% palladium on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1S,2S)-2-(2,4-dimethoxyphenylamino)cyclohexyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of 4‑Substituted 1,4-Dihydropyridines with the Use of Bifunctional Thiourea-Ammonium Salts Bearing Different Counterions

  摘要：

  由布朗斯台德酸和苯胺基硫脲组成的有机铵盐促进 β-酮酯和 α,β-不饱和醛在伯胺存在下发生迈克尔加成，从而对映选择性地生成官能化的 1,4-二氢吡啶。使用不同的布朗斯台德酸（例如 DFA 和 HBF4）与相同的双官能硫脲，从相同的起始原料合成了 4-取代 1,4-二氢吡啶的两种对映体。

  DOI：

  10.3390/molecules15118305
• 作为产物：
  描述：

  1-<(1S)-α-phenylethyl>-2,3-tetramethylene aziridine 、 2,4-二甲氧基苯胺 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到(1S,2S)-N1-(2,4-dimethoxyphenyl)-N2-((S)-1-phenylethyl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of 4‑Substituted 1,4-Dihydropyridines with the Use of Bifunctional Thiourea-Ammonium Salts Bearing Different Counterions

  摘要：

  由布朗斯台德酸和苯胺基硫脲组成的有机铵盐促进 β-酮酯和 α,β-不饱和醛在伯胺存在下发生迈克尔加成，从而对映选择性地生成官能化的 1,4-二氢吡啶。使用不同的布朗斯台德酸（例如 DFA 和 HBF4）与相同的双官能硫脲，从相同的起始原料合成了 4-取代 1,4-二氢吡啶的两种对映体。

  DOI：

  10.3390/molecules15118305